エグゼクティブコントロールの急性サイクリング (ACE)
2024年5月2日 更新者：Dr. Harry Prapavessis、Western University, Canada
実行制御に対する急性サイクリングの影響
この研究では、合計 5 回の訪問を通じてアンチサッカード (AS) タスクによって評価されるように、さまざまな強度での 10 分間のサイクリングが実行機能 (すなわち、認知能力) に影響を与えるかどうかを調べます。
アンチサッケードとは、視覚目標から離れた急速な眼球運動です。
視覚的目標に向かって眼球運動を行うことを抑制する能力は、抑制制御 (すなわち、実行機能の領域) を測定します。
最初の訪問では、参加者の運動能力は、最大努力サイクリング テストを通じて評価されます。
その後のセッションでのサイクリングの強度 (つまり、高、中、低) は、この最大努力サイクリング テストに基づいています。
訪問 2 ～ 5 では、参加者は AS タスクを完了し、続いて 10 分間のサイクリングを行い、AS タスクを再度完了します。
サイクリング強度の順序は、参加者間でランダム化されます。
AS タスク (すなわち、反応時間と精度) の違いは、サイクリング条件間およびサイクリング条件内で比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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London、Ontario、カナダ、N6A3K7
- Western University
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 英語を読み、書き、理解できる
- ウェスタン大学に在籍するフルタイムの学生
- 健康に影響を与えることなく、軽い強度で10分間の運動タスクを実行できる
- 連絡用の電子メールまたは電話番号を持っている
除外基準:
- 運動を妨げる病状を持っていない (例: 過去1年間の心臓発作、心臓病、不整脈など）
- 目の怪我や神経障害の病歴がない
- 整形外科の制限がない
- 妊娠していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：座っている
参加者は（心拍数を上げずに）10分間座ってから、アンチサッカードタスクを行うように求められます。
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10分間の試合
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実験的：低強度のサイクリング
参加者は 10 分間サイクリング (<40% VO2R) してから、アンチサッカード タスクを実行するように求められます。
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10分間の試合
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実験的：中強度のサイクリング
参加者は 10 分間のサイクリング (40 ～ 59% VO2R) を行うように求められますが、その後、抗サッカード タスクが実行されます。
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10分間の試合
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実験的：高強度のサイクリング
参加者は 10 分間のサイクリング (60% ～ 84% VO2R) を行うように求められますが、その後、アンチサッカード タスクが実行されます。
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10分間の試合
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反応時間
時間枠：30分
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目標までの時間 (ミリ秒)
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30分
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正確さ
時間枠：30分
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方向誤差
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30分
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数
時間枠：10分
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操作チェックとしてPolar心拍数モニターを使用して測定された心拍数/分
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Harry Prapavessis, Ph.D、Western University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月1日
一次修了 (実際)
2018年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年7月31日
試験登録日
最初に提出
2018年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月9日
最初の投稿 (実際)
2018年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月2日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。