- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03499977
Akut cykling på Executive Control (ACE)
2. maj 2024 opdateret af: Dr. Harry Prapavessis, Western University, Canada
Effekterne af akut cykling på udøvende kontrol
Denne undersøgelse vil undersøge, om 10-minutters anfald af cykling ved forskellige intensiteter vil påvirke den udøvende funktion (dvs. kognitive evner) som vurderet af antisaccade-opgaven (AS) gennem i alt fem besøg.
En antisaccade er en hurtig øjenbevægelse væk fra et visuelt mål.
Evnen til at undertrykke at foretage en øjenbevægelse mod et visuelt mål måler hæmmende kontrol (dvs. et domæne af eksekutiv funktion).
I det indledende besøg vil deltagernes træningskapacitet blive vurderet gennem en cykeltest med maksimal indsats.
Intensiteter for cykelkampene (dvs. høj, moderat, lav) i efterfølgende sessioner vil være baseret på denne cykeltest med maksimal indsats.
I besøg 2 til 5 vil deltagerne fuldføre en AS-opgave, efterfulgt af en 10-minutters cykeltur, og derefter fuldføre AS-opgaven igen.
Rækkefølgen af cykelintensiteter vil blive randomiseret mellem deltagerne.
Forskelle i AS-opgaven (dvs. reaktionstid og nøjagtighed) vil blive sammenlignet mellem og inden for cykelforhold.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A3K7
- Western University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 64 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kan læse, skrive og forstå engelsk
- Fuldtidsstuderende indskrevet på Western University
- I stand til at udføre en ti minutters træningsopgave med en let intensitet uden sundhedsmæssige konsekvenser
- Har e-mail eller telefonnummer til kontaktformål
Ekskluderingskriterier:
- Har du ikke en medicinsk tilstand, der forhindrer dig i at træne (f. hjerteanfald inden for det seneste år, hjertesygdomme, uregelmæssig hjerterytme osv.)
- Har ikke en historie med øjenskade eller neurologisk svækkelse
- Har ikke en ortopædisk begrænsning
- er ikke gravide
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Siddende
Deltageren vil blive bedt om at sidde i 10 minutter (ikke at øge deres puls) og derefter udføre anti-saccade-opgaven
|
10 min kampe
|
|
Eksperimentel: Cykling med lav intensitet
Deltageren vil blive bedt om at cykle i 10 minutter (<40 % VO2R) og derefter udføre anti-saccade-opgaven
|
10 min kamp
|
|
Eksperimentel: Cykling med moderat intensitet
Deltageren vil blive bedt om at lave 10 minutters cykling (40-59 % VO2R) efterfulgt, men anti-saccade-opgaven
|
10 min kamp
|
|
Eksperimentel: Højintensiv cykling
Deltageren vil blive bedt om at cykle 10 minutter (60%-84% VO2R), men anti-saccade-opgaven
|
10 min kamp
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reaktionstid
Tidsramme: 30 minutter
|
Tid i millisekunder til målet
|
30 minutter
|
|
Nøjagtighed
Tidsramme: 30 minutter
|
Retningsfejl
|
30 minutter
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 10 minutter
|
Puls målt i slag i minuttet med en Polar pulsmåler som manipulationstjek
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Harry Prapavessis, Ph.D, Western University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2018
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. april 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. april 2018
Først opslået (Faktiske)
17. april 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PA and Executive Functioning
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet
-
University of ValenciaAktiv, ikke rekrutterendeAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
NYU Langone HealthAfsluttetAttention Deficit Hyper ActivityForenede Stater
-
Texas Woman's UniversityAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsSuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina