Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut cykling på Executive Control (ACE)

2. maj 2024 opdateret af: Dr. Harry Prapavessis, Western University, Canada

Effekterne af akut cykling på udøvende kontrol

Denne undersøgelse vil undersøge, om 10-minutters anfald af cykling ved forskellige intensiteter vil påvirke den udøvende funktion (dvs. kognitive evner) som vurderet af antisaccade-opgaven (AS) gennem i alt fem besøg. En antisaccade er en hurtig øjenbevægelse væk fra et visuelt mål. Evnen til at undertrykke at foretage en øjenbevægelse mod et visuelt mål måler hæmmende kontrol (dvs. et domæne af eksekutiv funktion). I det indledende besøg vil deltagernes træningskapacitet blive vurderet gennem en cykeltest med maksimal indsats. Intensiteter for cykelkampene (dvs. høj, moderat, lav) i efterfølgende sessioner vil være baseret på denne cykeltest med maksimal indsats. I besøg 2 til 5 vil deltagerne fuldføre en AS-opgave, efterfulgt af en 10-minutters cykeltur, og derefter fuldføre AS-opgaven igen. Rækkefølgen af ​​cykelintensiteter vil blive randomiseret mellem deltagerne. Forskelle i AS-opgaven (dvs. reaktionstid og nøjagtighed) vil blive sammenlignet mellem og inden for cykelforhold.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A3K7
        • Western University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan læse, skrive og forstå engelsk
  • Fuldtidsstuderende indskrevet på Western University
  • I stand til at udføre en ti minutters træningsopgave med en let intensitet uden sundhedsmæssige konsekvenser
  • Har e-mail eller telefonnummer til kontaktformål

Ekskluderingskriterier:

  • Har du ikke en medicinsk tilstand, der forhindrer dig i at træne (f. hjerteanfald inden for det seneste år, hjertesygdomme, uregelmæssig hjerterytme osv.)
  • Har ikke en historie med øjenskade eller neurologisk svækkelse
  • Har ikke en ortopædisk begrænsning
  • er ikke gravide

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Siddende
Deltageren vil blive bedt om at sidde i 10 minutter (ikke at øge deres puls) og derefter udføre anti-saccade-opgaven
10 min kampe
Eksperimentel: Cykling med lav intensitet
Deltageren vil blive bedt om at cykle i 10 minutter (<40 % VO2R) og derefter udføre anti-saccade-opgaven
10 min kamp
Eksperimentel: Cykling med moderat intensitet
Deltageren vil blive bedt om at lave 10 minutters cykling (40-59 % VO2R) efterfulgt, men anti-saccade-opgaven
10 min kamp
Eksperimentel: Højintensiv cykling
Deltageren vil blive bedt om at cykle 10 minutter (60%-84% VO2R), men anti-saccade-opgaven
10 min kamp

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaktionstid
Tidsramme: 30 minutter
Tid i millisekunder til målet
30 minutter
Nøjagtighed
Tidsramme: 30 minutter
Retningsfejl
30 minutter

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerterytme
Tidsramme: 10 minutter
Puls målt i slag i minuttet med en Polar pulsmåler som manipulationstjek
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Harry Prapavessis, Ph.D, Western University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2018

Først opslået (Faktiske)

17. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PA and Executive Functioning

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Abonner