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Ciclismo agudo no controle executivo (ACE)

2 de maio de 2024 atualizado por: Dr. Harry Prapavessis, Western University, Canada

Os efeitos da ciclagem aguda no controle executivo

Este estudo examinará se sessões de 10 minutos de ciclismo em várias intensidades afetarão o funcionamento executivo (ou seja, capacidade cognitiva) conforme avaliado pela tarefa anti-sacada (AS) em um total de cinco visitas. Um antisaccade é um movimento rápido dos olhos para longe de um alvo visual. A capacidade de suprimir o movimento dos olhos em direção a um alvo visual mede o controle inibitório (ou seja, um domínio do funcionamento executivo). Na visita inicial, a capacidade de exercício dos participantes será avaliada por meio de um teste de ciclismo de esforço máximo. As intensidades para as sessões de ciclismo (ou seja, alta, moderada, baixa) nas sessões subsequentes serão baseadas neste teste de ciclismo de esforço máximo. Nas visitas 2 a 5, os participantes completarão uma tarefa AS, seguida por uma sessão de 10 minutos de ciclismo e, em seguida, completarão a tarefa AS novamente. A ordem das intensidades do ciclismo será aleatória entre os participantes. As diferenças na tarefa AS (ou seja, tempo de reação e precisão) serão comparadas entre e dentro das condições de ciclismo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A3K7
        • Western University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Capaz de ler, escrever e entender inglês
  • Estudante em tempo integral matriculado na Western University
  • Capaz de realizar uma tarefa de exercício de dez minutos em uma intensidade leve sem implicações para a saúde
  • Ter e-mail ou número de telefone para fins de contato

Critério de exclusão:

  • Não tem uma condição médica que o impeça de se exercitar (por exemplo, ataque cardíaco no último ano, doença cardíaca, batimentos cardíacos irregulares, etc.)
  • Não tem histórico de lesão ocular ou comprometimento neurológico
  • Não tem limitação ortopédica
  • não está grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sentado
O participante será solicitado a sentar-se por 10 minutos (sem aumentar a frequência cardíaca) e depois realizar a tarefa anti-sacádica
10 minutos de luta
Experimental: Ciclismo de baixa intensidade
O participante será solicitado a pedalar por 10 min (<40% VO2R) e então realizar a tarefa anti-sacádica
Luta de 10 minutos
Experimental: Ciclismo de intensidade moderada
O participante será solicitado a fazer 10 minutos de ciclismo (40-59% VO2R) seguidos, mas a tarefa anti-sacádica
10 min de luta
Experimental: Ciclismo de alta intensidade
O participante será solicitado a fazer 10 minutos de ciclismo (60% -84% VO2R) seguidos, mas a tarefa anti-sacádica
10 min de luta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de reação
Prazo: 30 minutos
Tempo em milissegundos para segmentar
30 minutos
Precisão
Prazo: 30 minutos
Erros direcionais
30 minutos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca
Prazo: 10 minutos
Frequência cardíaca medida em batimentos por minuto com um monitor de frequência cardíaca Polar como verificação de manipulação
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Harry Prapavessis, Ph.D, Western University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PA and Executive Functioning

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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