경영진 제어의 급성 순환 (ACE)
2024년 5월 2일 업데이트: Dr. Harry Prapavessis, Western University, Canada
급성 순환이 집행 통제에 미치는 영향
이 연구는 총 5번의 방문을 통해 항단속(antisaccade, AS) 과제로 평가한 바와 같이 다양한 강도에서 10분 동안 자전거를 타는 것이 집행 기능(즉, 인지 능력)에 영향을 미치는지 여부를 조사할 것입니다.
Antisaccade는 시각적 대상에서 멀어지는 빠른 안구 운동입니다.
시각적 대상을 향한 눈의 움직임을 억제하는 능력은 억제 제어(즉, 집행 기능의 영역)를 측정합니다.
초기 방문에서 최대 노력 사이클링 테스트를 통해 참가자의 운동 능력을 평가합니다.
후속 세션의 사이클링 시합(즉, 높음, 중간, 낮음)의 강도는 이 최대 노력 사이클링 테스트를 기반으로 합니다.
방문 2~5에서 참가자는 AS 작업을 완료한 다음 10분간 자전거를 탄 다음 AS 작업을 다시 완료합니다.
사이클링 강도의 순서는 참가자 간에 무작위로 지정됩니다.
AS 작업의 차이(즉, 반응 시간 및 정확도)는 사이클링 조건 사이와 사이클링 조건 내에서 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
London, Ontario, 캐나다, N6A3K7
- Western University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 영어를 읽고 쓰고 이해할 수 있는 분
- Western University에 등록한 정규 학생
- 건강에 영향을 주지 않고 가벼운 강도로 10분 운동을 수행할 수 있음
- 연락을 위한 이메일 또는 전화번호가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 운동을 방해하는 의학적 상태가 없습니다(예: 심장마비, 심장병, 부정맥 등)
- 눈 부상이나 신경 장애의 병력이 없습니다.
- 정형 외과 적 제한이 없습니다
- 임신하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 좌석
참가자는 10분 동안 앉아서(심박수를 높이지 않음) 다음 단속 방지 작업을 수행해야 합니다.
|
10분 복싱
|
|
실험적: 저강도 사이클링
참가자는 10분 동안 자전거를 탄 후(<40% VO2R) 단속운동 방지 작업을 수행해야 합니다.
|
10분 한판 승부
|
|
실험적: 중강도 사이클링
참가자는 10분 동안 사이클링(40-59% VO2R)을 수행하라는 요청을 받지만 단속 방지 작업을 수행해야 합니다.
|
10분 시합
|
|
실험적: 고강도 사이클링
참가자는 10분 동안 사이클링(60%-84% VO2R)을 수행하라는 요청을 받지만 단속 방지 작업을 수행해야 합니다.
|
10분 시합
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
반응 시간
기간: 30 분
|
타겟까지의 시간(밀리초)
|
30 분
|
|
정확성
기간: 30 분
|
방향 오류
|
30 분
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심박수
기간: 10 분
|
조작 확인으로 Polar Heart Rate Monitor를 사용하여 분당 심박수로 측정된 심박수
|
10 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Harry Prapavessis, Ph.D, Western University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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