Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti pyöräily Executive Controlissa (ACE)

torstai 2. toukokuuta 2024 päivittänyt: Dr. Harry Prapavessis, Western University, Canada

Akuutin pyöräilyn vaikutukset Executive Controliin

Tässä tutkimuksessa tutkitaan, vaikuttavatko 10 minuutin pyöräilyt eri intensiteetillä johtajien toimintaan (eli kognitiivisiin kykyihin) antisaccade-tehtävän (AS) arvioituna yhteensä viiden käynnin kautta. Antisaccade on nopea silmän liike poispäin visuaalisesta kohteesta. Kyky vaimentaa silmän liikettä kohti visuaalista kohdetta mittaa estävän kontrollin (eli toimeenpanotoiminnan alueen). Ensimmäisellä vierailulla osallistujien liikuntakykyä arvioidaan maksimirasituspyöräilytestillä. Pyöräilyotteluiden intensiteetit (eli korkea, kohtalainen, matala) seuraavissa harjoituksissa perustuvat tähän maksimirasituspyöräilytestiin. Vierailuilla 2–5 osallistujat suorittavat AS-tehtävän, jota seuraa 10 minuutin pyöräily, ja suorittavat sitten AS-tehtävän uudelleen. Pyöräilyintensiteetit satunnaistetaan osallistujien kesken. AS-tehtävän eroja (eli reaktioaikaa ja tarkkuutta) verrataan pyöräilyolosuhteiden välillä ja sisällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A3K7
        • Western University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy lukemaan, kirjoittamaan ja ymmärtämään englantia
  • Länsi-yliopiston päätoiminen opiskelija
  • Pystyy suorittamaan kymmenen minuutin harjoitustehtävän kevyellä intensiteetillä ilman terveysvaikutuksia
  • Ota yhteyttä sähköpostiosoitteeseen tai puhelinnumeroon

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla ei ole sairautta, joka estää sinua harjoittamasta (esim. sydänkohtaus viimeisen vuoden aikana, sydänsairaus, epäsäännöllinen syke jne.)
  • Sinulla ei ole aiemmin ollut silmävammoja tai neurologisia vammoja
  • Sinulla ei ole ortopedisia rajoituksia
  • eivät ole raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Istuminen
Osallistujaa pyydetään istumaan 10 minuuttia (ei nosta sykeään) ja suorittamaan sitten anti-sakkaditehtävä
10 min ottelut
Kokeellinen: Matalaintensiteettinen pyöräily
Osallistujaa pyydetään pyöräilemään 10 minuuttia (<40 % VO2R) ja suorittamaan sitten anti-sakkaditehtävä
10min kisa
Kokeellinen: Keskitehoinen pyöräily
Osallistujaa pyydetään suorittamaan 10 min pyöräilyä (40-59 % VO2R), mutta sen jälkeen suoritetaan anti-sakkaditehtävä
10 min kisa
Kokeellinen: Korkean intensiteetin pyöräily
Osallistujaa pyydetään tekemään 10 min pyöräilyä (60%-84% VO2R), mutta sen jälkeen anti-sakkaditehtävä
10 min kisa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reaktioaika
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Aika millisekunteina kohdistamiseen
30 minuuttia
Tarkkuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Suuntavirheitä
30 minuuttia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syke
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Syke mitattuna lyönteinä minuutissa Polar-sykemittarilla manipulointitarkistuksena
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Harry Prapavessis, Ph.D, Western University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PA and Executive Functioning

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Tilaa