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执行控制的急性循环 (ACE)

2024年5月2日 更新者:Dr. Harry Prapavessis、Western University, Canada

急性循环对执行控制的影响

本研究将检查 10 分钟不同强度的骑自行车是否会影响执行功能(即认知能力),如通过总共五次访问的反眼跳 (AS) 任务评估的那样。 反扫视是远离视觉目标的快速眼球运动。 抑制向视觉目标移动眼球的能力衡量抑制控制(即执行功能的领域)。 在最初的访问中,将通过最大努力自行车测试评估参与者的运动能力。 后续课程中的自行车比赛强度(即高、中、低)将基于此最大努力自行车测试。 在访问 2 到 5 中,参与者将完成 AS 任务,然后进行 10 分钟的骑自行车,然后再次完成 AS 任务。 自行车强度的顺序将在参与者之间随机分配。 AS 任务的差异(即反应时间和准确性)将在循环条件之间和循环条件内进行比较。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A3K7
        • Western University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 能够读、写和理解英语
  • 全日制学生就读于西部大学
  • 能够在没有健康影响的情况下以低强度执行十分钟的运动任务
  • 有用于联系目的的电子邮件或电话号码

排除标准:

  • 没有妨碍您运动的健康状况(例如 过去一年心脏病发作、心脏病、心律不齐等)
  • 没有眼外伤或神经损伤史
  • 没有骨科限制
  • 没有怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:坐着
参与者将被要求坐 10 分钟(不增加心率),然后进行反眼跳任务
10分钟回合
实验性的:低强度骑行
参与者将被要求骑车 10 分钟(<40% VO2R),然后执行反眼跳任务
10分钟回合
实验性的:中等强度骑自行车
参与者将被要求进行 10 分钟的骑行(40-59% VO2R),但随后进行反眼跳任务
10分钟回合
实验性的:高强度骑行
参与者将被要求进行 10 分钟的骑行(60%-84% VO2R),但随后进行反眼跳任务
10分钟回合

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
反应时间
大体时间:30分钟
以毫秒为单位的目标时间
30分钟
准确性
大体时间:30分钟
方向错误
30分钟

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:10分钟
使用 Polar 心率监测器以每分钟心跳数测量心率作为操作检查
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Harry Prapavessis, Ph.D、Western University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月31日

研究完成 (实际的)

2019年7月31日

研究注册日期

首次提交

2018年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月9日

首次发布 (实际的)

2018年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月2日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PA and Executive Functioning

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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