Ciclo acuto sul controllo esecutivo (ACE)
2 maggio 2024 aggiornato da: Dr. Harry Prapavessis, Western University, Canada
Gli effetti del ciclo acuto sul controllo esecutivo
Questo studio esaminerà se periodi di ciclismo di 10 minuti a varie intensità avranno un impatto sul funzionamento esecutivo (cioè sull'abilità cognitiva) come valutato dall'attività antisaccade (AS) attraverso un totale di cinque visite.
Un antisaccade è un rapido movimento degli occhi lontano da un bersaglio visivo.
La capacità di sopprimere il movimento degli occhi verso un bersaglio visivo misura il controllo inibitorio (cioè un dominio del funzionamento esecutivo).
Nella visita iniziale, la capacità di esercizio dei partecipanti sarà valutata attraverso un test di ciclismo di sforzo massimale.
Le intensità per gli attacchi di ciclismo (ad esempio, alta, moderata, bassa) nelle sessioni successive si baseranno su questo test di ciclismo di sforzo massimale.
Nelle visite da 2 a 5, i partecipanti completeranno un'attività AS, seguita da un ciclo di 10 minuti, quindi completeranno nuovamente l'attività AS.
L'ordine delle intensità di ciclismo sarà randomizzato tra i partecipanti.
Le differenze nel compito AS (cioè, tempo di reazione e accuratezza) saranno confrontate tra e all'interno delle condizioni di ciclismo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A3K7
- Western University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 64 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado di leggere, scrivere e comprendere l'inglese
- Studente a tempo pieno iscritto alla Western University
- In grado di eseguire un'attività di esercizio di dieci minuti a un'intensità leggera senza implicazioni per la salute
- Avere e-mail o numero di telefono a scopo di contatto
Criteri di esclusione:
- Non hai una condizione medica che ti impedisce di fare esercizio (ad es. infarto nell'ultimo anno, malattie cardiache, battito cardiaco irregolare, ecc.)
- Non avere una storia di lesioni agli occhi o compromissione neurologica
- Non avere una limitazione ortopedica
- Non sono incinta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Seduta
Al partecipante verrà chiesto di sedersi per 10 minuti (senza aumentare la frequenza cardiaca), quindi di eseguire il compito anti-saccade
|
10 min attacchi
|
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Sperimentale: Ciclismo a bassa intensità
Al partecipante verrà chiesto di pedalare per 10 minuti (<40% VO2R) e quindi di eseguire l'attività anti-saccade
|
10 minuti circa
|
|
Sperimentale: Ciclismo a intensità moderata
Al partecipante verrà chiesto di eseguire 10 minuti di ciclismo (40-59% VO2R), ma verrà seguito il compito anti-saccade
|
10 min
|
|
Sperimentale: Ciclismo ad alta intensità
Al partecipante verrà chiesto di eseguire 10 minuti di ciclismo (60% -84% VO2R), ma verrà seguito il compito anti-saccade
|
10 min
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo di reazione
Lasso di tempo: 30 minuti
|
Tempo in millisecondi per raggiungere il target
|
30 minuti
|
|
Precisione
Lasso di tempo: 30 minuti
|
Errori direzionali
|
30 minuti
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Frequenza cardiaca misurata in battiti al minuto con un cardiofrequenzimetro Polar come controllo della manipolazione
|
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Harry Prapavessis, Ph.D, Western University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2018
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 aprile 2018
Primo Inserito (Effettivo)
17 aprile 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PA and Executive Functioning
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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