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親の完全主義的認知の影響 自己同情介入 子供の健康状況における恥への影響

2019年7月25日 更新者:Catherine Lilley、University of Sheffield

自己同情を改善し、恥を軽減するための介入における親の完全主義的認知の役割:子供の慢性的な健康状態の文脈における調査結果

長期的な健康状態 (LTC) を持つ子供の親は、子育てに関連する恥を経験する可能性があります。 セルフ・コンパッション・インターベンション(SCI)は親の恥を軽減することができますが、これはLTCを持つ子供の親では研究されていません. 完璧主義的な認知も、SCI の影響を和らげる可能性があります。 この研究では、1 型糖尿病、てんかん、または喘息の子供を持つ親を対象に、オンライン SCI をテストします。 保護者は、SCI/コントロール介入の前後にオンライン アンケートに回答します。 仮説は、共分散分析と緩和分析を使用してテストされます。 調査結果は、LTC を持つ子供の親の苦痛に対する脆弱性要因の知識を高め、介入を通知します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、シェフィールド大学で別の訓練生臨床心理士によって実施されている共同プロジェクトの一部です。 研究は同じベースラインを使用していますが、この研究だけが臨床試験を含んでいます。

長期的な健康状態 (LTC) を持つ子供の親は、子育てに関連する恥を経験する可能性があります。 セルフ・コンパッション・インターベンション(SCI)は親の恥を軽減することが示されていますが、これはLTCを持つ子供の親では研究されていません. 証拠はまた、完全主義的認知がSCIの影響を緩和する可能性があることを示唆しています. この研究では、1 型糖尿病、てんかん、または喘息の子供を持つ親を対象に、オンライン SCI をテストします。

この研究デザインは実験的で前向きなものです。 この方法論は、次の 2 つの部分で構成されています。

  1. 基準データ収集期間:

    参加者の年齢、性別、子供のLTCのタイプ、および病気の期間に関する人口統計学的情報とともに、完全主義的認知、状態および特性の自己同情、州の恥、および子供のLTCに関連する親のストレスのベースライン測定が行われます(研究によると、自己同情または完全主義的認知のレベルに影響を与えます)。

    ベースラインでは、すべての参加者は、電子メールの連絡先の詳細を提供するよう求められます。 Qualtrics は、参加者の電子メールをベースラインで 2 つのグループのいずれかにランダム化して、参加者を追跡調査の 1 つに割り当てることができるように設定します。

  2. フォローアップの実験的研究:

適格な参加者は、(上記のように)この実験的フォローアップ研究または他の研修生臨床心理士の研究に無作為に割り付けられます。 この研究への参加時に、クアルトリクスを介して実験(自己思いやり介入)または対照群にさらに無作為化されます。

両方のグループに、自分が恥を感じた子育ての出来事を思い出して (オンラインのテキスト ボックスに) 書くよう求めます。 実験グループの参加者は、Sirois、Bögels、および Emerson (改訂中) に詳述されているオンラインの自己同情介入を受けます。 これには、実験条件の親に、イベントを振り返り、自己思いやりのある応答を書くように求める検証済みの一連の指示が与えられることが含まれます。 コントロール条件の参加者は、イベントの説明を読み直し、事実情報についてメモを取るように求められます (例: 時刻、そこにいた人など)。

子供のLTCに関連する状態と特性の自己同情、恥、親のストレスの測定は、介入の直後に繰り返されます。 次に、親は気分を中和するタスクを完了します(子育てを誇りに思ったときのことを書くように要求します)。 コントロール条件に無作為に割り付けられた親は、結果が効果的であることを示している場合、さかのぼってセルフ・コンパッション介入を受けます。

仮説:

  1. 慢性的な健康状態にある子供の親は、対照状態の子供と比較して、セルフ・コンパッションの介入後、子育てに関連する州の恥が減少したと報告します。
  2. 慢性的な健康状態にある子供の親は、対照状態の子供たちと比較して、セルフ・コンパッションの介入後に州のセルフ・コンパッションの増加を報告します。
  3. 恥のレベルが高いと、自尊心の低下と完璧主義的な認識の高まりに関連し、時間の経過とともに関係が現れます。
  4. 介入は、完全主義的認知度が高い人にはあまり効果的ではありません (つまり、親の PC のレベルによって調整されます)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

344

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sheffield、イギリス
        • Sheffield Childrens Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳未満の子供がいて、同居している両親(生物学的または非生物学的の母親と父親)
  • 1型糖尿病、喘息、またはてんかんの医学的診断を受けた子供を持つ親。

除外基準:

  • 子供の診断に関して、現在ストレス関連の問題の治療を受けている、または治療に従事している親および/または子供。
  • パソコンにアクセスできない親。
  • 読むのが苦手な親。
  • 英語が苦手な親御さん。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:セルフ・コンパッション・介入
参加者は、恥ずかしく感じた子育てイベントについて思い出して (オンラインのテキストボックスに) 書くように求められます。 その後、Sirois、Bögels、Emerson (改訂版) に詳述されているオンラインのセルフ・コンパッション・インターベンションを受けます。 これには、実験条件の親に、イベントを振り返り、自己思いやりのある応答を書くように求める検証済みの一連の指示が与えられることが含まれます (介入を参照)。
両親はオンラインのテキストボックスに、自分が恥ずかしいと感じた子育てイベントについて書くように求められます. 次に、イベントを振り返り、自己思いやりのある応答を書くように求める一連の検証済みの指示が与えられます。
介入なし:コントロール
参加者は、恥ずかしく感じた子育てイベントについて思い出して (オンラインのテキストボックスに) 書くように求められます。 コントロール状態にある人は、イベントの説明を読み直し、事実情報についてメモを取るように求められます (例: 時刻、そこにいた人など)。 SCI が州の恥を軽減し、州の自己同情を高めることが判明した場合は、対照群の参加者に提供されることに注意してください。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セルフ・コンパッション・スケール
時間枠:ベースライン特性のセルフコンパッションから研究完了までの変化 (1 週間を予定)。
特性のセルフ・コンパッションを評価するための結果尺度。これは、人々が感情に気を配り、優しさと共通の人間性の感覚で自分自身に対応する特性として定義されます。
ベースライン特性のセルフコンパッションから研究完了までの変化 (1 週間を予定)。
パナスX
時間枠:ベースラインの恥から研究の完了までの変化 (1 週間を予定)。
恥ずかしさを評価するための結果尺度。自己意識的な感情として定義され、(行動ではなく) 自己に向けられた否定的な評価で構成されているため、罪悪感とは異なります。
ベースラインの恥から研究の完了までの変化 (1 週間を予定)。
セルフコンパッションアイテム
時間枠:ベースライン状態のセルフコンパッションから研究完了までの変化 (1 週間を予定)。
瞬間に変化する可能性がある自己同情として定義される、状態の自己同情を評価するための適応された結果測定。
ベースライン状態のセルフコンパッションから研究完了までの変化 (1 週間を予定)。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全主義的認知 目録
時間枠:ベースラインの完全主義的認知から研究完了までの変化 (1 週間を予定)。
完璧に関係する自動思考として定義される、自動完璧主義的思考を評価するための結果測定。 彼らは、恥と自己同情に対する介入の影響の潜在的なモデレーターとして、この研究に含まれています.
ベースラインの完全主義的認知から研究完了までの変化 (1 週間を予定)。
両親のための小児科の目録
時間枠:ベースラインの親のストレスから研究完了までの変化 (1 週間と予想される)。
親のストレスを評価する結果測定
ベースラインの親のストレスから研究完了までの変化 (1 週間と予想される)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Catherine Lilley、University of Sheffield
  • スタディディレクター:Georgina Rowse、University of Sheffield
  • スタディディレクター:Fuschia Sirois、University of Sheffield
  • スタディディレクター:Amrit Sinha、University of Sheffield
  • 主任研究者:Kirsteen Meheran、University of Sheffield

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月15日

一次修了 (実際)

2019年1月23日

研究の完了 (実際)

2019年7月25日

試験登録日

最初に提出

2018年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月11日

最初の投稿 (実際)

2018年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月25日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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