競技スポーツを行う人々におけるメラトニン補給の影響。
調査の概要
詳細な説明
アスリートの体は、高い酸素要求量と好気性代謝の増加により、活性酸素種 (ROS) の生成と酸化作用にさらされます。 ROS 生成のメカニズムと体の抗酸化防御の間の不均衡は、マロンジアルデヒド、イソプロスタン (8-iso-PGF2α)、酸化低密度リポタンパク質分子 (ox-LDL など) などの脂質過酸化生成物の濃度の上昇によって発現される酸化ストレスを引き起こす可能性があります。 ）。 ROS に対する体の防御には、非酵素的システムと酵素的システムの 2 つのシステムが含まれます。 小分子抗酸化物質には、還元型グルタチオン (GSH) が含まれます。 -SH 基が存在するため、グルタチオンは強い還元特性を持っています。 この化合物は、過酸化水素および有機過酸化物を分解するグルタチオンペルオキシダーゼ (GSH-Px) の基質です。 抗酸化酵素には、スーパーオキシドジスムターゼ (Cu-Zn-SOD、スーパーオキシドアニオンラジカルを除去する)、カタラーゼ (CAT、過酸化水素を還元する)、およびグルタチオンレダクターゼ (GR、酸化グルタチオンを還元する) もあります。 もう 1 つのよく知られた小分子抗酸化物質は、松果体のホルモンであるメラトニンです。 この化合物は過酸化水素を還元し、ヒドロキシルラジカルを捕捉し、一酸化窒素ラジカルを不活性化できることが実証されています。
プロスポーツ選手の体の恒常性の破壊のもう一つの現れは、炎症過程の亢進です。 これは、さまざまな強度の身体的努力中に、ミエロペルオキシダーゼの活性の増加と、腫瘍壊死因子、インターロイキン-1および-6のmRNAレベルの上昇が観察されるという事実によって説明できます。 マイオカインとしても知られるインターロイキン 6 は、損傷した筋肉から放出される激しい身体的努力の特に重要なマーカーです。 マイオカインは、肝臓における C 反応性タンパク質 (CRP) の合成の主なアップレギュレーターでもあるため、タンパク質の濃度を測定することで、アスリートの体内の炎症プロセスの強さを示すことができます。 メラトニンは、そのホルモン特性および抗酸化特性に加えて、炎症誘発性サイトカインの合成を減少させることによって炎症プロセスを調節できることが実証されています。
メラトニンの多方向の機能を考慮すると、最大強度以下のトレーニングを受けているボート選手やサッカー選手の抗酸化防御機構と酸化ストレスと炎症のマーカーの放出に対するこのホルモンの 30 日間の補給の影響を確立することは興味深いと思われます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 研究参加のためのインフォームドコンセントフォームに署名する
除外基準:
- 病気
- 参加者は、未成年者、無能力者、兵士、囚人、および調査員から何らかの形で扶養されている者ではありません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：メラトニン、最大未満の努力
片腕に5 mgのメラトニンを就寝1時間前に30日間投与
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
メラトニン投与前のベースラインでの酸化ストレスパラメータおよび炎症マーカー濃度の測定。
時間枠：1日
|
研究はサッカー選手とボート選手と対照群を対象に実施された。
ベースライン時の対照群とアスリートの両方から、脳底静脈からの血液サンプルを 1 回採取しました。
血清において、ELISA 法を使用して、メラトニン、イソプロスタン (8-iso-PGF2α)、抗 ox-LDL 抗体、インターロイキン 6、および C 反応性タンパク質 (CRP) の濃度を測定しました。
赤血球では、還元型グルタチオン (GSH)、チオバルビツール酸反応性物質 (マロンジアルデヒド、MDA) の濃度が測定され、グルタチオン ペルオキシダーゼ (GSH-Px)、細胞質スーパーオキシド ジスムターゼ (SOD-1) およびグルタチオン レダクターゼ (GR) の活性が測定されました。 ）が決定されました。
|
1日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アスリートにおける30日間のメラトニン投与後の酸化ストレスパラメータと炎症マーカー濃度の変化。
時間枠：30日
|
30日間メラトニンを補給した後、同日にアスリートから脳底静脈からの血液サンプルを1回のみ採取した。
生化学実験室では、血清中のメラトニン、イソプロスタン (8-iso-PGF2α)、抗 ox-LDL 抗体、インターロイキン 6、および C 反応性タンパク質 (CRP) の濃度を測定するために ELISA 法が使用されました。
赤血球では、還元型グルタチオン (GSH)、チオバルビツール酸反応性物質 (マロンジアルデヒド、MDA) の濃度が測定され、グルタチオン ペルオキシダーゼ (GSH-Px)、細胞質スーパーオキシド ジスムターゼ (SOD-1) およびグルタチオン レダクターゼ (GR) の活性が測定されました。 ）が決定されました。
|
30日
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Jolanta Czuczejko、Department of Positron Emission Tomography and Molcecular Diagnostics, Collegium Medicum of Nicolaus Copernicus University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- KB 586/2009
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。