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补充褪黑激素对竞技体育人群的影响。

2018年4月20日 更新者:Jolanta Czuczejko、Nicolaus Copernicus University
该研究旨在确定 30 天补充褪黑激素对接受次最大强度训练的赛艇运动员和足球运动员的抗氧化防御机制以及氧化应激和炎症标志物释放的影响。

研究概览

详细说明

运动员的身体,由于其高氧需求和增加的有氧代谢,暴露于活性氧 (ROS) 的形成和氧化作用。 ROS 生成机制与机体抗氧化防御之间的失衡可导致氧化应激,表现为脂质过氧化产物浓度升高,例如丙二醛、异前列烷 (8-iso-PGF2α)、氧化低密度脂蛋白分子 (ox-LDL) ). 人体对 ROS 的防御包括两个系统:非酶促和酶促。 小分子抗氧化剂包括还原型谷胱甘肽 (GSH)。 由于存在-SH基团,谷胱甘肽具有很强的还原性。 该化合物是谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的底物,可分解过氧化氢和有机过氧化物。 抗氧化酶还有:超氧化物歧化酶(Cu-Zn-SOD,清除超氧阴离子自由基)、过氧化氢酶(CAT,减少过氧化氢)和谷胱甘肽还原酶(GR,减少氧化型谷胱甘肽)。 另一种众所周知的小分子抗氧化剂是褪黑激素,一种松果体激素。 已证明该化合物可以减少过氧化氢,清除羟基自由基并使一氧化氮自由基失活。

职业运动员体内稳态破坏的另一种表现是炎症过程增强。 这可以通过以下事实来解释:在不同强度的体力活动中,观察到髓过氧化物酶的活性增加以及肿瘤坏死因子、白细胞介素-1 和 -6 的 mRNA 水平升高。 白细胞介素 6,也称为肌细胞因子,是从受损肌肉释放强烈体力的特别重要的标志。 肌细胞因子也是肝脏中 C 反应蛋白 (CRP) 合成的主要上调因子,因此测量蛋白质的浓度可以指示运动员体内炎症过程的强度。 已经证明,褪黑激素除了具有激素和抗氧化特性外,还可以通过减少促炎细胞因子的合成来调节炎症过程。

考虑到褪黑激素的多向功能,确定补充这种激素 30 天对接受次最大强度训练的赛艇运动员和足球运动员的抗氧化防御机制以及氧化应激和炎症标志物释放的影响似乎很有趣。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

81

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 签署参与研究的知情同意书

排除标准:

  • 疾病
  • 参与者不会是未成年和无行为能力的人、士兵、囚犯和以任何方式依赖调查人员的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:褪黑激素,次最大努力
1 只手臂在睡前 1 小时服用 5 毫克褪黑激素,持续 30 天

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在基线时测量褪黑激素给药前的氧化应激参数和炎症标志物浓度。
大体时间:1天
该研究是在足球运动员和赛艇运动员以及对照组中进行的。 从对照组和基线运动员的贵要静脉采集一次血液样本。 在血清中,ELISA法用于测定褪黑激素、异前列烷(8-iso-PGF2α)、抗ox-LDL抗体、白细胞介素6和C反应蛋白(CRP)的浓度。 测定红细胞中还原型谷胱甘肽(GSH)、硫代巴比妥酸活性物质(丙二醛,MDA)的浓度和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、细胞质超氧化物歧化酶(SOD-1)和谷胱甘肽还原酶(GR)的活性) 被确定。
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动员服用褪黑激素 30 天后氧化应激参数和炎症标志物浓度的变化。
大体时间:30天
补充褪黑激素 30 天后,仅在同一天从运动员身上采集贵要静脉血样一次。 在生化实验室,采用ELISA法测定血清中褪黑激素、异前列烷(8-iso-PGF2α)、抗ox-LDL抗体、白细胞介素6和C反应蛋白(CRP)的浓度。 测定红细胞中还原型谷胱甘肽(GSH)、硫代巴比妥酸活性物质(丙二醛,MDA)的浓度和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、细胞质超氧化物歧化酶(SOD-1)和谷胱甘肽还原酶(GR)的活性) 被确定。
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jolanta Czuczejko、Department of Positron Emission Tomography and Molcecular Diagnostics, Collegium Medicum of Nicolaus Copernicus University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年1月15日

初级完成 (实际的)

2012年12月31日

研究完成 (实际的)

2012年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月20日

首次发布 (实际的)

2018年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月20日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有IPD共享计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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