高齢者集中治療患者のヘモグロビンレベルを測定するためのポイントオブケア検査の評価 (hb levels)
2018年4月27日 更新者：MEHTAP HONCA, MD、Kecioren Education and Training Hospital
本研究の目的は、重篤な高齢患者のポイント オブ ケア テスト HemaCue および動脈血ガス分析装置によって決定されたヘモグロビン (Hb) レベルを自動血液学分析装置と比較することでした。集中治療を必要とする 40 人の高齢患者が研究に含まれました。
動脈血サンプルは、HemaCue (HbHemaCueArterial)、血液ガス分析装置 (Techno Medica、Gastat1800 シリーズ) (HbBGA)、および自動血液分析装置 (Cell Dyne 3700 System、Abbot Laboratories) (HbLab) を参照方法として使用して分析されました。
ベッドサイドで HemaCue によって毛細血管血測定が行われました (HbHemaCueCapillary)。
調査の概要
詳細な説明
本研究の目的は、重篤な高齢患者のポイント オブ ケア テスト HemaCue および動脈血ガス分析装置によって決定されたヘモグロビン (Hb) レベルを自動血液学分析装置と比較することでした。集中治療を必要とする 40 人の高齢患者が研究に含まれました。
動脈血サンプルは、HemaCue (HbHemaCueArterial)、血液ガス分析装置 (Techno Medica、Gastat1800 シリーズ) (HbBGA)、および自動血液分析装置 (Cell Dyne 3700 System、Abbot Laboratories) (HbLab) を参照方法として使用して分析されました。
ベッドサイドで HemaCue によって毛細血管血測定が行われました (HbHemaCueCapillary)。
Bland Altman Analysis が結果に適用されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Kecioren
-
Ankara、Kecioren、七面鳥、06010
- Mehtap Honca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 集中治療を必要とする高齢患者
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：Hemacueによるhb分析
集中治療を必要とする老年病患者における Hemacue および動脈血ガス分析装置による Hb 分析
|
重篤な高齢患者のポイント オブ ケア テスト HemaCue および動脈血ガス分析装置によって決定されたヘモグロビン (Hb) レベルを、自動血液学分析装置と比較します。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ヘモグロビン値
時間枠：1ヶ月
|
重篤な高齢患者のポイント オブ ケア テスト HemaCue および動脈血ガス分析装置によって決定されたヘモグロビン (Hb) レベルを、自動血液学分析装置と比較します。
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：MEHTAP HONCA, Ass. Prof、Kecioren training and research Hospital , Department of Anesthesiology and Reanimation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月1日
一次修了 (実際)
2018年4月1日
研究の完了 (実際)
2018年4月5日
試験登録日
最初に提出
2018年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月26日
最初の投稿 (実際)
2018年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月27日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KeciorenTRH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
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