Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hemoglobiinitason määrittämiseen iäkkäiden tehohoitopotilaiden hoitopistetestien arviointi (hb levels)

perjantai 27. huhtikuuta 2018 päivittänyt: MEHTAP HONCA, MD, Kecioren Education and Training Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata hoitopistetestauksella HemaCue ja valtimoverikaasuanalysaattorilla määritettyjä hemoglobiiniarvoja (Hb) kriittisesti sairaiden iäkkäiden potilaiden automaattiseen hematologiseen analysaattoriin. Tutkimukseen osallistui neljäkymmentä tehohoitoa tarvitsevaa geriatrista potilasta. Valtimoverinäyte analysoitiin käyttäen HemaCue (HbHemaCueArterial), verikaasuanalysaattoria (Techno Medica, Gastat1800-sarja) (HbBGA) ja automatisoitua hematologian analysaattoria (Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories) (HbLab) vertailumenetelmänä. HemaCue suoritti kapillaariverimittaukset (HbHemaCueCapillary) sängyn vieressä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata hoitopistetestauksella HemaCue ja valtimoverikaasuanalysaattorilla määritettyjä hemoglobiiniarvoja (Hb) kriittisesti sairaiden iäkkäiden potilaiden automaattiseen hematologiseen analysaattoriin. Tutkimukseen osallistui neljäkymmentä tehohoitoa tarvitsevaa geriatrista potilasta. Valtimoverinäyte analysoitiin käyttäen HemaCue (HbHemaCueArterial), verikaasuanalysaattoria (Techno Medica, Gastat1800-sarja) (HbBGA) ja automatisoitua hematologian analysaattoria (Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories) (HbLab) vertailumenetelmänä. HemaCue suoritti kapillaariverimittaukset (HbHemaCueCapillary) sängyn vieressä. Tuloksiin sovellettiin Bland Altman - analyysiä .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Turkki, 06010
        • Mehtap Honca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tehohoitoa tarvitsevat geriatriset potilaat

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: hb-analyysi Hemacuella
Hb-analyysi Hemacuella ja valtimoveren kaasuanalysaattorilla tehohoitoa tarvitsevilla iäkkäillä sairailla potilailla
vertaamalla HemaCue- ja valtimoverikaasuanalysaattorilla määritettyjä hemoglobiinin (Hb) tasoja automaattiseen hematologiseen analysaattoriin kriittisesti sairailla iäkkäillä potilailla.
Muut nimet:
  • Verikaasun analysaattori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hemoglobiinitasot
Aikaikkuna: 1 kuukautta
vertaamalla HemaCue- ja valtimoverikaasuanalysaattorilla määritettyjä hemoglobiinin (Hb) tasoja automaattiseen hematologiseen analysaattoriin kriittisesti sairailla iäkkäillä potilailla.
1 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: MEHTAP HONCA, Ass. Prof, Kecioren training and research Hospital , Department of Anesthesiology and Reanimation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KeciorenTRH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Point-of-Care-järjestelmät

Tilaa