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L'évaluation des tests au point de service pour déterminer les taux d'hémoglobine chez les patients en soins intensifs gériatriques (hb levels)

27 avril 2018 mis à jour par: MEHTAP HONCA, MD, Kecioren Education and Training Hospital
L'objectif de la présente étude était de comparer les taux d'hémoglobine (Hb) déterminés par les tests au point de service HemaCue et l'analyseur des gaz du sang artériel avec un analyseur d'hématologie automatisé chez des patients gériatriques gravement malades. Quarante patients gériatriques nécessitant un traitement en soins intensifs ont été inclus dans l'étude. L'échantillon de sang artériel a été analysé à l'aide de HemaCue (HbHemaCueArterial), d'un analyseur de gaz du sang (Techno Medica, série Gastat1800) (HbBGA) et d'un analyseur d'hématologie automatisé (Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories) (HbLab) comme méthode de référence. Des mesures de sang capillaire ont été effectuées (HbHemaCueCapillary) par HemaCue au chevet du patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de la présente étude était de comparer les taux d'hémoglobine (Hb) déterminés par les tests au point de service HemaCue et l'analyseur des gaz du sang artériel avec un analyseur d'hématologie automatisé chez des patients gériatriques gravement malades. Quarante patients gériatriques nécessitant un traitement en soins intensifs ont été inclus dans l'étude. L'échantillon de sang artériel a été analysé à l'aide de HemaCue (HbHemaCueArterial), d'un analyseur de gaz du sang (Techno Medica, série Gastat1800) (HbBGA) et d'un analyseur d'hématologie automatisé (Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories) (HbLab) comme méthode de référence. Des mesures de sang capillaire ont été effectuées (HbHemaCueCapillary) par HemaCue au chevet du patient. L'analyse de Bland Altman a été appliquée aux résultats.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Turquie, 06010
        • Mehtap Honca

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients gériatriques nécessitant un traitement de soins intensifs

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: analyse hb avec Hemacue
Analyse de l'Hb avec Hemacue et avec un analyseur des gaz du sang artériel chez les patients gériatriques nécessitant des soins intensifs
Dispositif: HemaCue
comparant les niveaux d'hémoglobine (Hb) déterminés par le test HemaCue et l'analyseur de gaz du sang artériel au point de service avec un analyseur d'hématologie automatisé chez des patients gériatriques gravement malades.
Autres noms:
  • Analyseur de gaz du sang

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux d'hémoglobine
Délai: 1 mois
comparant les niveaux d'hémoglobine (Hb) déterminés par le test HemaCue et l'analyseur de gaz du sang artériel au point de service avec un analyseur d'hématologie automatisé chez des patients gériatriques gravement malades.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kecioren Education and Training Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: MEHTAP HONCA, Ass. Prof, Kecioren training and research Hospital , Department of Anesthesiology and Reanimation

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

5 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2018

Première publication (Réel)

27 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KeciorenTRH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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