Оценка тестирования в месте оказания медицинской помощи для определения уровня гемоглобина у гериатрических пациентов интенсивной терапии (hb levels)
27 апреля 2018 г. обновлено: MEHTAP HONCA, MD, Kecioren Education and Training Hospital
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы сравнить уровни гемоглобина (Hb), определенные с помощью тестов HemaCue и анализатора газов артериальной крови с автоматическим гематологическим анализатором у критически больных гериатрических пациентов. В исследование были включены 40 гериатрических пациентов, нуждающихся в интенсивной терапии.
Образец артериальной крови анализировали с использованием HemaCue (HbHemaCueArterial), анализатора газов крови (Techno Medica, серия Gastat1800) (HbBGA) и автоматического гематологического анализатора (Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories) (HbLab) в качестве эталонного метода.
Измерения капиллярной крови проводились (HbHemaCueCapillary) с помощью HemaCue у постели больного.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы сравнить уровни гемоглобина (Hb), определенные с помощью тестов HemaCue и анализатора газов артериальной крови с автоматическим гематологическим анализатором у критически больных гериатрических пациентов. В исследование были включены 40 гериатрических пациентов, нуждающихся в интенсивной терапии.
Образец артериальной крови анализировали с использованием HemaCue (HbHemaCueArterial), анализатора газов крови (Techno Medica, серия Gastat1800) (HbBGA) и автоматического гематологического анализатора (Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories) (HbLab) в качестве эталонного метода.
Измерения капиллярной крови проводились (HbHemaCueCapillary) с помощью HemaCue у постели больного.
К результатам был применен анализ Бланда-Альтмана.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kecioren
-
Ankara, Kecioren, Турция, 06010
- Mehtap Honca
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- гериатрические пациенты, нуждающиеся в интенсивной терапии
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: анализ hb с помощью Hemacue
Анализ гемоглобина с помощью Hemacue и анализатора газов артериальной крови у гериатрических больных, нуждающихся в интенсивной терапии
|
сравнение уровней гемоглобина (Hb), определенных с помощью тестов HemaCue и газового анализатора артериальной крови в месте оказания медицинской помощи, с автоматическим гематологическим анализатором у гериатрических пациентов в критическом состоянии.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень гемоглобина
Временное ограничение: 1 месяц
|
сравнение уровней гемоглобина (Hb), определенных с помощью тестов HemaCue и газового анализатора артериальной крови в месте оказания медицинской помощи, с автоматическим гематологическим анализатором у гериатрических пациентов в критическом состоянии.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: MEHTAP HONCA, Ass. Prof, Kecioren training and research Hospital , Department of Anesthesiology and Reanimation
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 апреля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 апреля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2018 г.
Последняя проверка
1 апреля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KeciorenTRH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .