Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av behandlingspunkttesting for å bestemme hemoglobinnivåer hos eldre intensivpasienter (hb levels)

27. april 2018 oppdatert av: MEHTAP HONCA, MD, Kecioren Education and Training Hospital
Målet med denne studien var å sammenligne hemoglobin (Hb) nivåer bestemt ved hjelp av hemaCue og arteriell blodgassanalysator med en automatisert hematologianalysator hos kritisk syke geriatriske pasienter. Førti geriatriske pasienter som trengte intensivbehandling ble inkludert i studien. Arteriell blodprøve ble analysert med HemaCue (HbHemaCueArterial), blodgassanalysator (Techno Medica, Gastat1800-serien) (HbBGA) og en automatisert hematologianalysator (Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories) (HbLab) som referansemetode. Kapillærblodmålinger ble utført (HbHemaCueCapillary) av HemaCue ved sengen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien var å sammenligne hemoglobin (Hb) nivåer bestemt ved hjelp av hemaCue og arteriell blodgassanalysator med en automatisert hematologianalysator hos kritisk syke geriatriske pasienter. Førti geriatriske pasienter som trengte intensivbehandling ble inkludert i studien. Arteriell blodprøve ble analysert med HemaCue (HbHemaCueArterial), blodgassanalysator (Techno Medica, Gastat1800-serien) (HbBGA) og en automatisert hematologianalysator (Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories) (HbLab) som referansemetode. Kapillærblodmålinger ble utført (HbHemaCueCapillary) av HemaCue ved sengen. Bland Altman-analyse ble brukt på resultatene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Tyrkia, 06010
        • Mehtap Honca

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • geriatriske pasienter som trenger intensivbehandling

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: hb-analyse med Hemacue
Hb-analyse med Hemacue og med arteriell blodgassanalysator hos geriatriske pasienter som trenger intensivbehandling
Enhet: HemaCue
sammenligning av hemoglobin (Hb)-nivåer bestemt ved behandlingsstedstesting av HemaCue og arteriell blodgassanalysator med en automatisert hematologianalysator hos kritisk syke geriatriske pasienter.
Andre navn:
  • Blodgassanalysator

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hemoglobinnivåer
Tidsramme: 1 måned
sammenligning av hemoglobin (Hb)-nivåer bestemt ved behandlingsstedstesting av HemaCue og arteriell blodgassanalysator med en automatisert hematologianalysator hos kritisk syke geriatriske pasienter.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kecioren Education and Training Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: MEHTAP HONCA, Ass. Prof, Kecioren training and research Hospital , Department of Anesthesiology and Reanimation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2018

Studiet fullført (Faktiske)

5. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

27. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KeciorenTRH

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Point-of-Care-systemer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere