노인 집중치료 환자의 헤모글로빈 수치 측정을 위한 현장검사의 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용 (hb levels)
2018년 4월 27일 업데이트: MEHTAP HONCA, MD, Kecioren Education and Training Hospital
현재 연구의 목적은 중증 노인 환자에서 HemaCue 및 동맥혈 가스 분석기를 현장 검사로 측정한 헤모글로빈(Hb) 수치를 자동 혈액학 분석기와 비교하는 것이었습니다. 집중 치료가 필요한 40명의 노인 환자가 연구에 포함되었습니다.
동맥혈 시료는 참조법으로 HemaCue(HbHemaCueArterial), 혈액가스분석기(Techno Medica, Gastat1800 series)(HbBGA), 자동혈액분석기(Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories)(HbLab)를 사용하여 분석하였다.
모세혈관 혈액 측정은 머리맡에서 HemaCue에 의해 수행되었습니다(HbHemaCueCapillary).
연구 개요
상세 설명
현재 연구의 목적은 중증 노인 환자에서 HemaCue 및 동맥혈 가스 분석기를 현장 검사로 측정한 헤모글로빈(Hb) 수치를 자동 혈액학 분석기와 비교하는 것이었습니다. 집중 치료가 필요한 40명의 노인 환자가 연구에 포함되었습니다.
동맥혈 시료는 참조법으로 HemaCue(HbHemaCueArterial), 혈액가스분석기(Techno Medica, Gastat1800 series)(HbBGA), 자동혈액분석기(Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories)(HbLab)를 사용하여 분석하였다.
모세혈관 혈액 측정은 머리맡에서 HemaCue에 의해 수행되었습니다(HbHemaCueCapillary).
Bland Altman 분석이 결과에 적용되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kecioren
-
Ankara, Kecioren, 칠면조, 06010
- Mehtap Honca
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 집중 치료가 필요한 노인 환자
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: Hemacue를 사용한 hb 분석
집중 치료가 필요한 노인병 환자에서 Hemacue 및 동맥혈 가스 분석기를 사용한 Hb 분석
|
중증 노인 환자의 현장 진료 검사 HemaCue 및 동맥혈 가스 분석기로 결정된 헤모글로빈(Hb) 수치를 자동 혈액학 분석기로 비교.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
헤모글로빈 수치
기간: 1개월
|
중증 노인 환자의 현장 진료 검사 HemaCue 및 동맥혈 가스 분석기로 결정된 헤모글로빈(Hb) 수치를 자동 혈액학 분석기로 비교.
|
1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: MEHTAP HONCA, Ass. Prof, Kecioren training and research Hospital , Department of Anesthesiology and Reanimation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 4월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KeciorenTRH
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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현장 진료 시스템에 대한 임상 시험
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health (NIMH)완전한