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A avaliação do teste de ponto de atendimento para determinar os níveis de hemoglobina em pacientes geriátricos de terapia intensiva (hb levels)

27 de abril de 2018 atualizado por: MEHTAP HONCA, MD, Kecioren Education and Training Hospital
O objetivo do presente estudo foi comparar os níveis de hemoglobina (Hb) determinados pelo teste HemaCue e gasômetro arterial com um analisador automático de hematologia em pacientes geriátricos gravemente enfermos. Quarenta pacientes geriátricos que necessitam de tratamento intensivo foram incluídos no estudo. A amostra de sangue arterial foi analisada usando HemaCue (HbHemaCueArterial), analisador de gases sanguíneos (Techno Medica, série Gastat1800) (HbBGA) e um analisador hematológico automatizado (Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories) (HbLab) como método de referência. As medições de sangue capilar foram realizadas (HbHemaCueCapillary) por HemaCue à beira do leito.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do presente estudo foi comparar os níveis de hemoglobina (Hb) determinados pelo teste HemaCue e gasômetro arterial com um analisador automático de hematologia em pacientes geriátricos gravemente enfermos. Quarenta pacientes geriátricos que necessitam de tratamento intensivo foram incluídos no estudo. A amostra de sangue arterial foi analisada usando HemaCue (HbHemaCueArterial), analisador de gases sanguíneos (Techno Medica, série Gastat1800) (HbBGA) e um analisador hematológico automatizado (Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories) (HbLab) como método de referência. As medições de sangue capilar foram realizadas (HbHemaCueCapillary) por HemaCue à beira do leito. A análise de Bland Altman foi aplicada aos resultados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Peru, 06010
        • Mehtap Honca

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes geriátricos que necessitam de tratamento intensivo

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: análise hb com Hemacue
Análise de Hb com Hemacue e com gasômetro arterial em pacientes geriátricos que requerem cuidados intensivos
Dispositivo: HemaCue
comparando os níveis de hemoglobina (Hb) determinados pelo teste de ponto de atendimento HemaCue e analisador de gases no sangue arterial com um analisador de hematologia automatizado em pacientes geriátricos gravemente enfermos.
Outros nomes:
  • Analisador de gases sanguíneos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
níveis de hemoglobina
Prazo: 1 mês
comparando os níveis de hemoglobina (Hb) determinados pelo teste de ponto de atendimento HemaCue e analisador de gases no sangue arterial com um analisador de hematologia automatizado em pacientes geriátricos gravemente enfermos.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kecioren Education and Training Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: MEHTAP HONCA, Ass. Prof, Kecioren training and research Hospital , Department of Anesthesiology and Reanimation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

5 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

27 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KeciorenTRH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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