用于确定老年重症监护患者血红蛋白水平的护理点测试的评估 (hb levels)
2018年4月27日 更新者：MEHTAP HONCA, MD、Kecioren Education and Training Hospital
本研究的目的是比较危重老年患者通过床边检测 HemaCue 和动脉血气分析仪与自动血液分析仪确定的血红蛋白 (Hb) 水平。该研究包括 40 名需要重症监护治疗的老年患者。
使用 HemaCue（HbHemaCueArterial）、血气分析仪（Techno Medica，Gastat1800 系列）（HbBGA）和自动血液分析仪（Cell Dyne 3700 System，Abbot Laboratories）（HbLab）作为参考方法分析动脉血样。
毛细血管血测量由 HemaCue 在床边进行 (HbHemaCueCapillary)。
研究概览
详细说明
本研究的目的是比较危重老年患者通过床边检测 HemaCue 和动脉血气分析仪与自动血液分析仪确定的血红蛋白 (Hb) 水平。该研究包括 40 名需要重症监护治疗的老年患者。
使用 HemaCue（HbHemaCueArterial）、血气分析仪（Techno Medica，Gastat1800 系列）（HbBGA）和自动血液分析仪（Cell Dyne 3700 System，Abbot Laboratories）（HbLab）作为参考方法分析动脉血样。
毛细血管血测量由 HemaCue 在床边进行 (HbHemaCueCapillary)。
Bland Altman 分析应用于结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kecioren
-
Ankara、Kecioren、火鸡、06010
- Mehtap Honca
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 需要重症监护治疗的老年患者
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：使用 Hemacue 进行 hb 分析
使用 Hemacue 和动脉血气分析仪对需要重症监护的老年患者进行 Hb 分析
|
在重症老年患者中比较通过护理点测试 HemaCue 和动脉血气分析仪与自动血液学分析仪确定的血红蛋白 (Hb) 水平。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血红蛋白水平
大体时间：1个月
|
在重症老年患者中比较通过护理点测试 HemaCue 和动脉血气分析仪与自动血液学分析仪确定的血红蛋白 (Hb) 水平。
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：MEHTAP HONCA, Ass. Prof、Kecioren training and research Hospital , Department of Anesthesiology and Reanimation
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年3月1日
初级完成 (实际的)
2018年4月1日
研究完成 (实际的)
2018年4月5日
研究注册日期
首次提交
2018年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月26日
首次发布 (实际的)
2018年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月27日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KeciorenTRH
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
是的
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