Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärderingen av vårdtester för bestämning av hemoglobinnivåer hos äldre intensivvårdspatienter (hb levels)

27 april 2018 uppdaterad av: MEHTAP HONCA, MD, Kecioren Education and Training Hospital
Syftet med den föreliggande studien var att jämföra hemoglobinnivåer (Hb) bestämt av hemaCue och arteriell blodgasanalysator med en automatiserad hematologianalysator hos kritiskt sjuka geriatriska patienter. Fyrtio geriatriska patienter som behövde intensivvård inkluderades i studien. Arteriellt blodprov analyserades med hjälp av HemaCue (HbHemaCueArterial), blodgasanalysator (Techno Medica, Gastat1800-serien) (HbBGA) och en automatiserad hematologianalysator (Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories) (HbLab) som referensmetod. Kapillärblodmätningar utfördes (HbHemaCueCapillary) av HemaCue vid sängkanten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med den föreliggande studien var att jämföra hemoglobinnivåer (Hb) bestämt av hemaCue och arteriell blodgasanalysator med en automatiserad hematologianalysator hos kritiskt sjuka geriatriska patienter. Fyrtio geriatriska patienter som behövde intensivvård inkluderades i studien. Arteriellt blodprov analyserades med hjälp av HemaCue (HbHemaCueArterial), blodgasanalysator (Techno Medica, Gastat1800-serien) (HbBGA) och en automatiserad hematologianalysator (Cell Dyne 3700 System, Abbot Laboratories) (HbLab) som referensmetod. Kapillärblodmätningar utfördes (HbHemaCueCapillary) av HemaCue vid sängkanten. Bland Altman Analysis tillämpades på resultaten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Kecioren
      • Ankara, Kecioren, Kalkon, 06010
        • Mehtap Honca

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • geriatriska patienter som behöver intensivvård

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: hb-analys med Hemacue
Hb-analys med Hemacue och med arteriell blodgasanalysator hos äldre sjuka patienter som behöver intensivvård
Enhet: HemaCue
jämföra hemoglobinnivåer (Hb) som bestämts av hemaCue och arteriell blodgasanalysator med en automatisk hematologianalysator hos kritiskt sjuka geriatriska patienter.
Andra namn:
  • Blodgasanalysator

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hemoglobinnivåer
Tidsram: 1 månad
jämföra hemoglobinnivåer (Hb) som bestämts av hemaCue och arteriell blodgasanalysator med en automatisk hematologianalysator hos kritiskt sjuka geriatriska patienter.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kecioren Education and Training Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: MEHTAP HONCA, Ass. Prof, Kecioren training and research Hospital , Department of Anesthesiology and Reanimation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

5 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2018

Första postat (Faktisk)

27 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KeciorenTRH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Point-of-Care-system

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera