スマートフォンのモバイルアプリ（アプリ）を活用した禁煙治療の充実
2026年4月10日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
禁煙治療を強化するためのスマートフォン モバイル アプリケーション (アプリ) の使用 - パイロット研究
この試験では、現在の喫煙者の禁煙治療を強化する上で、スマートフォンのモバイル アプリケーションがどのように機能するかを研究しています。
スマートフォンのモバイル アプリケーションは、現在の喫煙者が禁煙するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. スマートフォンの健康アプリケーション (アプリ) である Kick Ash の受容性と予備的な有効性をテストするために、一時的な行動の活性化とリラクゼーション アプリである Breathe2Relax を組み入れます。
概要: 参加者は 2 つのグループのうちの 1 つに無作為に割り付けられます。
グループ I: 参加者は、リラクゼーション スキルの学習に役立つように設計された KickAsh スマートフォン モバイル アプリケーションを 8 週間にわたって受け取ります。
グループ II: 参加者は、8 週間にわたって気分を改善し、楽しい活動のレベルを高めるように設計された、Breathe2Relax スマートフォン モバイル アプリケーションを受け取ります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18 歳から 65 歳までの MD アンダーソン患者
- 現在の喫煙者 (つまり、1 日あたり少なくとも 1 本のタバコまたは電子タバコ)
- 少なくとも 1 年間の喫煙
- 今後30日以内に禁煙日を設定したい
- MDACCタバコ治療プログラム以外の禁煙治療に従事していない
- 現在、抑うつ症状が上昇しているか、抑うつ症状が上昇している病歴がある; (PHQ 2 = または > 1);現在または過去
- 英語を話す能力と英語を読んで理解する能力
- 現在、iOS 9.0 以降を使用する iOS 携帯電話またはタブレット (iPhone、iPad) を所有しており、少なくとも 1 つの iOS アプリを定期的に (少なくとも毎週) 使用していると報告している
除外基準:
- -治験責任医師または共同研究者によって決定された、参加者の安全または治療を損なう可能性のある医学的または精神的状態、病気、障害、または併用薬
- -研究者が禁煙治療を受けるのに不適切な候補者であると見なした被験者、または研究の全期間を通じてフォローアップするのに不安定な被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループⅠ（KickAshスマートフォンモバイルアプリ）
参加者は、リラクゼーション スキルの学習に役立つように設計された KickAsh スマートフォン モバイル アプリケーションを 8 週間にわたって受け取ります。
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補助研究
与えられた KickAsh スマートフォン モバイル アプリケーション
与えられた Breathe2Relax スマートフォン モバイル アプリケーション
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実験的：グループ II (Breathe2Relax スマートフォン モバイル アプリ)
参加者は、8 週間にわたって気分を改善し、楽しい活動のレベルを上げるのに役立つように設計された、Breathe2Relax スマートフォン モバイル アプリケーションを受け取ります。
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補助研究
与えられた KickAsh スマートフォン モバイル アプリケーション
与えられた Breathe2Relax スマートフォン モバイル アプリケーション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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KickAsh グループの気分評価の遵守
時間枠：研究開始から最大8週間
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KickAsh グループは、アンケート、電話、およびインタビューによって決定された気分評価に準拠しています。
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研究開始から最大8週間
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KickAsh グループの活動レベルの変化
時間枠：研究開始から最大8週間
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アンケート、電話、面談で判断したKickAshグループの活動量推移。
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研究開始から最大8週間
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KickAsh グループのユーザー満足度
時間枠：研究開始から最大8週間
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アンケート、電話、インタビューによって決定されたKickAshグループのユーザー満足度。
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研究開始から最大8週間
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KickAsh および Breathe2Relax グループにおける活動レベルの増加の証拠
時間枠：研究開始から最大8週間
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アンケート、電話、面談で判断した活動量の増加。
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研究開始から最大8週間
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KickAsh および Breathe2Relax グループの気分改善の証拠
時間枠：研究開始から最大8週間
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アンケート、電話、およびインタビューによって決定された改善された気分の証拠。
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研究開始から最大8週間
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KickAsh および Breathe2Relax グループにおけるより大きな禁煙の証拠
時間枠：研究開始から最大8週間
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アンケート、電話、およびインタビューによって決定されたより大きな禁煙の証拠。
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研究開始から最大8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jennifer A Minnix、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月25日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月26日
最初の投稿 (実際)
2018年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月10日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。