虚血/再灌流傷害のCMR由来パラメータとSTEMIにおけるCMRのタイミングとの関係
2018年4月30日 更新者:Pier Giorgio Masci、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
虚血/再灌流傷害のCMR由来パラメータと再灌流ST上昇心筋梗塞後のCMRのタイミングとの関係
これは、初発入院中に臨床的理由により心血管磁気共鳴検査を受けたST上昇型心筋梗塞患者を含む前向き観察研究です。
このローカルレジストリは、心臓血管磁気共鳴に関するヨーロッパの多施設レジストリから派生したものです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
220
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
STEMIの診断でローザンヌ大学病院に連続入院した患者
説明
包含基準:
- STEMIの診断
- 入院中にCMRを受ける
除外基準:
- 難治性心原性ショック
- 閉所恐怖症
- eGFR<30 ml/分/1.73m2
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
介入なし
|
介入なし
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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虚血/後遺症損傷の指標
時間枠:2017年6月
|
2017年6月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年7月1日
一次修了 (実際)
2016年8月1日
研究の完了 (実際)
2017年6月30日
試験登録日
最初に提出
2018年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月30日
最初の投稿 (実際)
2018年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月30日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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