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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03522116
STEMI에서 허혈/재관류 손상의 CMR 유래 변수와 CMR 시점과의 관계
2018년 4월 30일 업데이트: Pier Giorgio Masci, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
ST분절 재관류 심근경색 후 허혈/재관류 손상의 CMR 유래 변수와 CMR 시점과의 관계
본 연구는 지표 입원 기간 동안 임상적 이유로 심혈관 자기 공명 치료를 받는 ST분절 상승 심근경색 환자를 포함하는 전향적 관찰 연구입니다.
이 지역 등록은 심혈관 자기 공명에 대한 다중 센터 유럽 등록에서 비롯되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
220
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
STEMI 진단으로 로잔 대학 병원에 입원한 연속 환자
설명
포함 기준:
- STEMI의 진단
- 인덱스 입원 중 CMR 진행
제외 기준:
- 난치성 심인성 쇼크
- 밀실 공포증
- eGFR<30ml/분/1.73m2
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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개입 없음
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개입 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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허혈/반향 손상의 지표
기간: 2017년 6월
|
2017년 6월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 30일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
개입 없음에 대한 임상 시험
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion완전한
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