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NHS健康診断の受診率に関するランダム化比較試験

2020年3月2日 更新者:Public Health England

行動を強化した2つの新しいNHS健康診断リーフレットと現在全国的に推奨されているリーフレットがNHS健康診断の受診率に及ぼす影響を比較するランダム化比較試験

国民保健サービス (NHS) の健康診断は、早期死亡に取り組み、健康的なライフスタイルを促進する戦略の重要な部分を占めています。 イングランド公衆衛生局は 75% の受診率を目指していますが、全国的な受診率は 50% 未満です。 この研究は、ルイシャムとリンカンシャー州北東部の患者を異なるリーフレットに無作為に割り付け、患者レベルの受診データを比較することにより、行動に基づいた 2 つの新しい NHS 健康診断リーフレットが NHS 健康診断の受診率に及ぼす影響を評価することを目的としています。 この研究では、NHS健康診断の受診促進において、リスクを重視した短いリーフレットと利益を重視した短いリーフレットのどちらが、現行の全国リーフレットよりも効果的であるかを検証する予定である。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

12000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SE1
        • Public Health England

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • NHS健康診断に招待される予定
  • 40~74歳

除外基準:

  • 心血管疾患に関連した病状がある
  • 過去5年間にNHS健康診断を受けたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リスクフレームのリーフレット
患者はNHS健康診断の招待状とともにリスクフレーム付きの両面リーフレットを送った
NHS 健康診断に行かない場合の健康リスクを強調した両面リーフレット
実験的:特典額入りリーフレット
患者はNHS健康診断の招待状を添えた両面給付額入りリーフレットを送付
NHS 健康診断を受けるメリットを強調した両面リーフレット
アクティブコンパレータ:コントロール
患者はNHS健康診断の招待状を添えた最新の全国リーフレットを4面で送った
4面リーフレット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NHS健康診断への出席
時間枠:招待時から最長6か月
患者がNHS健康診断に参加したかどうか
招待時から最長6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月29日

一次修了 (実際)

2018年11月30日

研究の完了 (実際)

2018年11月30日

試験登録日

最初に提出

2018年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月11日

最初の投稿 (実際)

2018年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月2日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NHSHC2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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