このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

合成精神活性カンナビノイドにおけるCB1R (CB1R in Spice)

2026年4月23日 更新者:Deepak C. D'Souza、Yale University

合成精神活性カンナビノイド使用者におけるCB1Rの利用可能性

この調査研究の目的は、研究開始時に最も広く利用されている合成精神活性カンナビノイドを使用して、合成精神活性カンナビノイドの被験者でCB1Rの可用性が低いかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06519
        • Connecticut Mental Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

含まれるもの:

  • 書面による同意を提供できる
  • 18~55歳
  • 現在の合成精神活性カンナビノイドの消費量

除外:

  • MRI金属除外と閉所恐怖症
  • 修了した教育は12年未満です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:合成精神活性カンナビノイド使用者
スパイス/K2を頻繁に使用する合成精神活性カンナビノイド依存の被験者には、放射性トレーサー[11-C]OMARが投与されます。
放射性トレーサー、[11-C]OMAR は、各 PET スキャンの開始時に 10 マイクログラム以下で投与されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
陽電子放出断層撮影(PETイメージング)
時間枠:1 試験日全体のベースラインからの CB1R 可用性の変化
[11-C]OMAR PET イメージングを使用した CB1R の可用性 CB1R の可用性の変化 (例: ボリューム分布)。
1 試験日全体のベースラインからの CB1R 可用性の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CogState バッテリー
時間枠:1 試験日全体のベースラインからの CB1R 可用性の変化
2. コンピューター化されたバッテリーを使用した離脱中の認知の変化 注意、記憶、運動機能、処理速度などの認知機能の変化。
1 試験日全体のベースラインからの CB1R 可用性の変化
脳波
時間枠:1 試験日全体のベースラインからの CB1R 可用性の変化
3. 脳波計測による脳リズムの変化 情報処理に関わる脳波(EEG)の脳リズムの変化。
1 試験日全体のベースラインからの CB1R 可用性の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mohini Ranganathan, M.D.、Yale University
  • 主任研究者:Deepak C D'Souza, M.D.、Yale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月16日

最初の投稿 (実際)

2018年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月23日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1308012514A
  • 1R21DA041580-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する