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합성 향정신성 칸나비노이드의 CB1R (CB1R in Spice)

2026년 4월 23일 업데이트: Deepak C. D'Souza, Yale University

합성 향정신성 칸나비노이드 사용자의 CB1R 가용성

이 연구의 목적은 연구가 시작될 때 가장 널리 이용 가능한 합성 향정신성 칸나비노이드를 사용하는 합성 향정신성 칸나비노이드 대상에서 CB1R 가용성이 더 낮은지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06519
        • Connecticut Mental Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함:

  • 서면 동의를 제공할 수 있음
  • 18-55세
  • 현재 합성 향정신성 칸나비노이드 소비

제외:

  • MRI 금속 배제 및 밀실 공포증
  • 이수한 교육은 12년 미만입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 합성 향정신성 칸나비노이드 사용자
빈번한 향신료/K2 사용자인 합성 향정신성 칸나비노이드 의존 피험자는 방사성 추적자 [11-C]OMAR를 투여받습니다.
방사성 추적자 [11-C]OMAR은 각 PET 스캔 시작 시 10마이크로그램 이하로 투여됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양전자 방출 단층 촬영(PET 이미징)
기간: 하루 동안 기준선에서 CB1R 가용성의 변화
[11-C]OMAR PET 이미징을 사용한 CB1R 가용성 CB1R 가용성의 변경(예: 볼륨 분포).
하루 동안 기준선에서 CB1R 가용성의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cog상태 배터리
기간: 하루 동안 기준선에서 CB1R 가용성의 변화
2. 전산 배터리를 이용한 철수 시 인지 변화 주의력, 기억력, 운동 기능, 처리 속도 등 인지 기능 변화.
하루 동안 기준선에서 CB1R 가용성의 변화
뇌파도
기간: 하루 동안 기준선에서 CB1R 가용성의 변화
3. 뇌파측정으로 측정한 뇌리듬의 변화 정보처리와 관련된 뇌파(EEG) 뇌리듬의 변화.
하루 동안 기준선에서 CB1R 가용성의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mohini Ranganathan, M.D., Yale University
  • 수석 연구원: Deepak C D'Souza, M.D., Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1308012514A
  • 1R21DA041580-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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