CB1R synteettisissä psykoaktiivisissa kannabinoideissa (CB1R in Spice)
torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Deepak C. D'Souza, Yale University
CB1R:n saatavuus synteettisten psykoaktiivisten kannabinoidien käyttäjille
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko CB1R:n saatavuus alhaisempi synteettisillä psykoaktiivisilla kannabinoideilla, jotka käyttävät tutkimuksen aloitushetkellä laajimmin saatavilla olevia synteettisiä psykoaktiivisia kannabinoideja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06519
- Connecticut Mental Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytä:
- Pystyy antamaan kirjallinen suostumus
- Ikä 18-55
- Nykyinen synteettisten psykoaktiivisten kannabinoidien kulutus
Poissulkeminen:
- MRI-metallien poissulkemiset ja klaustrofobia
- Valmistunut koulutus on alle 12 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Synteettisten psykoaktiivisten kannabinoidien käyttäjät
Synteettisistä psykoaktiivisista kannabinoidiriippuvaisista henkilöistä, jotka ovat usein mausteen/K2:n käyttäjiä, lähetetään radiomerkki [11-C]OMAR.
|
Radiomerkkiainetta, [11-C]OMARia, annetaan enintään 10 mikrogrammaa jokaisen PET-skannauksen alussa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Positroniemissiotomografia (PET-kuvantaminen)
Aikaikkuna: Muutos CB1R:n saatavuudessa lähtötasosta yhden testipäivän aikana
|
CB1R:n saatavuus [11-C]OMAR PET -kuvauksen avulla Muutos CB1R:n saatavuudessa (esim.
tilavuusjakauma).
|
Muutos CB1R:n saatavuudessa lähtötasosta yhden testipäivän aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CogState-akku
Aikaikkuna: Muutos CB1R:n saatavuudessa lähtötasosta yhden testipäivän aikana
|
2. Muutokset kognitiossa vetäytymisen aikana tietokoneavusteisella paristolla Muutokset kognitiivisissa toiminnoissa, kuten huomio, muisti, motoriikka ja käsittelynopeus.
|
Muutos CB1R:n saatavuudessa lähtötasosta yhden testipäivän aikana
|
|
Aivosähkökäyrä
Aikaikkuna: Muutos CB1R:n saatavuudessa lähtötasosta yhden testipäivän aikana
|
3. Muutokset aivorytmeissä mitattuna elektroenkefalografialla Muutokset elektroenkefalografisissa (EEG) aivorytmeissä, jotka liittyvät tiedonkäsittelyyn.
|
Muutos CB1R:n saatavuudessa lähtötasosta yhden testipäivän aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mohini Ranganathan, M.D., Yale University
- Päätutkija: Deepak C D'Souza, M.D., Yale University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1308012514A
- 1R21DA041580-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .