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Caloric Titration Method of Weight Loss and Maintenance

2018年6月11日 更新者:Cornell University

Caloric Titration Method of Weight Loss and Maintenance in the Cornell Community: A Longitudinal Analysis of Psychological Factors

Study examined the effectiveness of daily self-weighing to prevent age related weight gain.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Were given scales to weigh themselves daily. Change in weight was measured at the beginning and end of the two year observation period.

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Ithaca、New York、アメリカ、14853
        • Dorms or student houseing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • over the age of 18
  • not pregnant
  • not trying to gain or lose weight

Exclusion Criteria:

  • diabetes
  • history of an eating disorder
  • Body Mass Index (BMI) greater than 27.0 kg/m2.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Frequent Self-Weighing
Study examined the effectiveness of daily self-weighing to prevent age related weight gain.
Were given scales to weigh themselves daily. Change in weight was measured at the beginning and end of the two year observation period.
他の名前:
  • Daily weighing

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Prevention of age related weight gain by weighing daily
時間枠:2 years
By weighing oneself daily and seeing a graph of their weight on the scale, the participants will be able to prevent gaining weight over a two year period
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年8月16日

一次修了 (実際)

2012年7月31日

研究の完了 (実際)

2012年9月1日

試験登録日

最初に提出

2018年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月11日

最初の投稿 (実際)

2018年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月11日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1007001556

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

We have no plan to share the results, but will gladly do if required.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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