医師患者関係研修中の医学部 4 年生の学習過程 (APTHERA)
2026年3月24日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
義務的な医師と患者の関係トレーニング中の4年生の医学生の学習プロセス、ロールプレイ、模擬相談、Balintグループおよびコースを含む：混合法研究
この研究は、この医師患者関係コースにおける学部生の学習プロセスを探ることを目的としています。
この研究は、精神医学におけるシミュレーション訓練中の学習プロセスに関する博士号に含まれる 3 つの研究の 1 つです。
この 3 つの研究の結果は、この教育的背景に特有の能力の形成的かつ総括的な評価ツールを構築することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
方法論: 混合法研究:
定性的 : 根拠のある理論分析 :
- 学習者と教師の半構造化インタビュー
- 生徒の筆跡を学ぶ
定量的特徴:
- 満足度に関する自己申告アンケート
- 社会人口統計データおよびその他の質問
研究の種類
観察的
入学 (実際)
404
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75005
- Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
パリ・デカルト大学医学部4年。 半構造化インタビューのための学生の募集を多様化するために、研究者は、データが飽和するまで、コンピューター プログラムのおかげでくじ引きを行います。
見習いの痕跡も、データが飽和するまで抽選されます。
説明
包含基準:
- 年齢 > ～ 18 歳
- パリデカルト大学医学部4年
- ロールプレイ、模擬コンサルテーション、バリントグループおよびコースを含む必須の医師と患者の関係トレーニングへの参加
- くじ引き
- フランス語または英語
- 合意
除外基準:
- 同意の拒否
- パリデカルト大学の学部医学部 4 年生で、ロールプレイ、模擬コンサルテーション、バリントグループおよびコースを含む必須の医師患者関係トレーニングに参加できなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学習プロセス
時間枠：2時間
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学生の見習いの痕跡の分析に直面した、対面式の半構造化インタビューによって評価された、学生と教師の視点による学習プロセス
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2時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学習の要因をサポートまたは防止する
時間枠：2時間
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生徒と教師の視点によると、対面式の半構造化インタビューによって評価され、生徒の見習いの痕跡の分析に直面しました
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2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marie-Aude PIOT, MD, PhD、Paris Descartes University, France
- スタディチェア：Bruno FALISSART, MD, PhD、Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
- スタディチェア：Antoine TESNIERE, Md, PhD、University of Paris 5 - Rene Descartes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月2日
一次修了 (実際)
2018年6月30日
研究の完了 (実際)
2018年6月30日
試験登録日
最初に提出
2018年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年6月6日
最初の投稿 (実際)
2018年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
満足度と社会人口統計に関するデータについては、分析の対立をサポートするために、共通の安全な基盤で収集されます。
定性的データについては、大学病院研究所「Mutualiste Montsouris」の安全な情報インターフェース (Dr Marie-Aude Piot) に保存されます。 定性的研究者は、データ引用のためにこのベースにアクセスできます。
IPD 共有時間枠
データ収集から (2018 年 6 月から 7 月まで、2018 年 12 月に推定されるデータ飽和まで)
IPD 共有アクセス基準
データ解析に携わる研究者のみ
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。