Proces uczenia się studentów czwartego roku medycyny podczas szkolenia z relacji lekarz-pacjent (APTHERA)
24 marca 2026 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Proces uczenia się studentów czwartego roku medycyny podczas obowiązkowego treningu relacji lekarz-pacjent, w tym odgrywania ról, symulowanej konsultacji, grupy Balinta i kursów: badanie metodą mieszaną
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie procesu uczenia się studentów studiów licencjackich na tym kursie dotyczącym relacji lekarz-pacjent.
Niniejsze badanie jest jednym z 3 badań zawartych w rozprawie doktorskiej dotyczącej procesu uczenia się podczas treningu symulacyjnego w psychiatrii.
Wyniki tych 3 badań będą miały na celu zbudowanie formatywnego i sumatywnego narzędzia oceny kompetencji specyficznych dla tego kontekstu pedagogicznego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Metodologia: Badanie metodą mieszaną z udziałem:
Jakościowa: analiza teorii ugruntowanej:
- Częściowo ustrukturyzowany wywiad z uczniami i nauczycielami
- Poznawanie pisemnych śladów uczniów
Cechy ilościowe:
- Kwestionariusze samoopisowe dotyczące satysfakcji
- Dane socjodemograficzne i inne pytania
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
404
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75005
- Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Student czwartego roku medycyny na Uniwersytecie Paris Descartes. Aby urozmaicić rekrutację studentów do wywiadu częściowo ustrukturyzowanego, śledczy przeprowadzą losowanie, dzięki programowi komputerowemu, aż do nasycenia danych.
Ślad stażu będzie również losowany, aż do nasycenia danych.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek > do 18 lat
- Student czwartego roku medycyny na Uniwersytecie Paris Descartes
- Udział w obowiązkowym szkoleniu z relacji lekarz-pacjent, obejmującym odgrywanie ról, symulowaną konsultację, grupę Balinta oraz kursy
- Losowanie
- Język francuski lub angielski
- Porozumienie
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa zgody
- Studentka czwartego roku studiów medycznych na Uniwersytecie Paris Descartes, która nie mogła wziąć udziału w obowiązkowym szkoleniu z relacji lekarz-pacjent, w tym odgrywaniu ról, symulowanej konsultacji, grupie Balinta i kursach
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procesy uczenia się
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Procesy uczenia się z perspektywy uczniów i nauczycieli oceniane za pomocą częściowo ustrukturyzowanych wywiadów bezpośrednich, skonfrontowane z analizą pisemnych śladów praktyk uczniów
|
2 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czynniki wspierające lub zapobiegające uczeniu się
Ramy czasowe: 2 godziny
|
zgodnie z perspektywą uczniów i nauczycieli ocenianą przez bezpośrednie, częściowo ustrukturyzowane wywiady, skonfrontowane z analizą pisemnych śladów praktyk uczniów
|
2 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
- Krzesło do nauki: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
- Krzesło do nauki: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 czerwca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 czerwca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 czerwca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NI18026HLJ
- 2018-A00385-50 (Identyfikator rejestru: ID-RCB)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
W przypadku danych o satysfakcji i socjodemografii będą one gromadzone na ogólnodostępnej i zabezpieczonej bazie, aby wesprzeć konfrontację analiz.
Dane jakościowe będą przechowywane na zabezpieczonym interfejsie informatycznym (dr Marie-Aude Piot) Instytutu Szpitala Uniwersyteckiego „Mutualiste Montsouris”. Badacze jakościowi będą mieli dostęp do tej bazy w celu cytowania danych.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Od zbierania danych (czerwiec-lipiec 2018 r. do nasycenia danymi oszacowanego na grudzień 2018 r.)
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Tylko badacze zajmujący się analizą danych
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .