Neljännen vuoden lääketieteen opiskelijoiden oppimisprosessi lääkäri-potilassuhdekoulutuksen aikana (APTHERA)
tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Neljännen vuoden lääketieteen opiskelijoiden oppimisprosessi pakollisen lääkäri-potilassuhdekoulutuksen aikana, mukaan lukien roolileikit, simuloitu konsultaatio, Balint-ryhmä ja kurssit: sekamenetelmätutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia opiskelijoiden oppimisprosessia tällä lääkäri-potilassuhdekurssilla.
Tämä tutkimus on yksi kolmesta tohtorintutkintoon sisältyvästä tutkimuksesta oppimisprosessista psykiatrian simulaatiokoulutuksen aikana.
Näiden kolmen tutkimuksen tulosten tavoitteena on rakentaa muotoileva ja summatiivinen arviointityökalu tälle pedagogiselle kontekstille ominaisista kompetensseista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Metodologia: Sekamenetelmätutkimus:
Laadullinen: Perustettu teoriaanalyysi:
- Puolistrukturoitu haastattelu oppijoista ja opettajista
- Opiskelijoiden kirjallisten jälkien oppiminen
Määrälliset ominaisuudet:
- Itseraportoidut tyytyväisyyskyselyt
- Sosiodemografiset tiedot ja muut kysymykset
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
404
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75005
- Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pariisin Descartesin yliopiston neljännen vuoden lääketieteen perustutkinto-opiskelija. Monipuolistaakseen opiskelijoiden rekrytointia puolistrukturoituihin haastatteluihin tutkijat suorittavat arpajaiset tietokoneohjelman avulla datan kyllästymiseen asti.
Myös oppisopimusjälkeä arvotaan arpajaisten tietojen kyllästymiseen asti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 18 vuotta
- Pariisin Descartesin yliopiston neljännen vuoden lääketieteen perustutkinto-opiskelija
- Osallistuminen pakolliseen lääkäri-potilassuhdekoulutukseen, joka sisältää roolileikkiä, simuloitua konsultaatiota, Balint-ryhmää ja kursseja
- Arpaa arvalla
- ranskan tai englannin kieli
- sopimus
Poissulkemiskriteerit:
- Sopimuksen kieltäminen
- Pariisin Descartesin yliopiston neljännen vuoden lääketieteen perustutkinto-opiskelija, joka ei voinut osallistua pakolliseen lääkäri-potilassuhdekoulutukseen, mukaan lukien roolileikit, simuloitu konsultaatio, Balint-ryhmä ja kursseja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oppimisprosessit
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Oppimisprosessit opiskelijoiden ja opettajien näkökulman mukaan arvioituna kasvokkain puolistrukturoiduilla haastatteluilla, analysoimalla opiskelijoiden kirjallisia oppisopimusjälkiä
|
2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
oppimista tukevia tai estäviä tekijöitä
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
opiskelijoiden ja opettajien näkökulman mukaan arvioituna kasvokkain puolistrukturoiduilla haastatteluilla, analysoimalla opiskelijoiden kirjallisia oppisopimusjälkiä
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
- Opintojen puheenjohtaja: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
- Opintojen puheenjohtaja: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 2. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. kesäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NI18026HLJ
- 2018-A00385-50 (Rekisterin tunniste: ID-RCB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoa tyytyväisyydestä ja sosiodemografisista tiedoista kerätään yhteisöllisellä ja suojatulla pohjalla analyysin vastakkainasettelun tukemiseksi.
Laadullisia tietoja varten ne säilytetään yliopistosairaala-instituutin "Mutualiste Montsouris" suojatussa informatiikkarajapinnassa (tohtori Marie-Aude Piot). Laadullisilla tutkijoilla on pääsy tähän tietopohjaan tietojen lainausta varten.
IPD-jaon aikakehys
Tiedonkeruusta (kesäkuu-heinäkuu 2018 datakylläisyyteen arvioituun joulukuuhun 2018)
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Vain tutkijat osallistuvat tietojen analysointiin
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .