Processo de aprendizagem de alunos do quarto ano de medicina durante um treinamento de relacionamento médico-paciente (APTHERA)
24 de março de 2026 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Processo de aprendizagem de estudantes de medicina do quarto ano durante um treinamento obrigatório de relacionamento médico-paciente, incluindo dramatização, consulta simulada, grupo Balint e cursos: um estudo de método misto
Este estudo tem como objetivo explorar o processo de aprendizagem dos graduandos deste curso de relação médico-paciente.
Este estudo é um dos 3 estudos incluídos em um doutorado sobre o processo de aprendizagem durante o treinamento de simulação em psiquiatria.
Os resultados destes 3 estudos visarão a construção de um instrumento de avaliação formativa e somativa de competências próprias deste contexto pedagógico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Metodologia: Estudo de método misto com:
Análise Qualitativa: Grounded Theory de:
- Entrevista semiestruturada com alunos e professores
- Aprendendo traços escritos de alunos
Características quantitativas:
- Questionários autorreferidos sobre satisfação
- Dados sociodemográficos e outras questões
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
404
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Paris, França, 75005
- Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Aluno do quarto ano de graduação em medicina da Universidade Paris Descartes. Para diversificar o recrutamento de alunos para entrevista semi-estruturada, os investigadores realizarão um sorteio, por meio de um programa de computador, até a saturação dos dados.
Também será sorteado traçado de estágio, até a saturação dos dados.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > a 18 anos
- Estudante de graduação em medicina do quarto ano da Universidade Paris Descartes
- Participar de um treinamento obrigatório de relacionamento médico-paciente, incluindo dramatização, consulta simulada, grupo Balint e cursos
- Sorteio
- Língua francesa ou inglesa
- Acordo
Critério de exclusão:
- Recusa de acordo
- Estudante de graduação em medicina do quarto ano da Universidade Paris Descartes que não pôde participar de um treinamento obrigatório de relacionamento médico-paciente, incluindo dramatização, consulta simulada, grupo Balint e cursos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Processos de aprendizagem
Prazo: 2 horas
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Processos de aprendizagem na perspectiva de alunos e professores avaliados por meio de entrevistas semiestruturadas face a face, confrontadas com a análise dos traços escritos de aprendizagem dos alunos
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2 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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apoiando ou impedindo fatores de aprendizagem
Prazo: 2 horas
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segundo a perspectiva de alunos e professores avaliados por meio de entrevistas semiestruturadas face a face, confrontados com a análise dos vestígios escritos de aprendizagem dos alunos
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2 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
- Cadeira de estudo: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
- Cadeira de estudo: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de junho de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de junho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2018
Primeira postagem (Real)
18 de junho de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NI18026HLJ
- 2018-A00385-50 (Identificador de registro: ID-RCB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Para os dados de satisfação e sociodemográficos, serão recolhidos numa base comum e segura de forma a servir de suporte para confrontação de análises.
Para dados qualitativos, eles serão mantidos em interface informática segura (da Dra. Marie-Aude Piot) do University Hospital Institute "Mutualiste Montsouris". Os pesquisadores qualitativos terão acesso a esta base para citação dos dados.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Desde a coleta de dados (junho-julho de 2018 até a saturação de dados estimada em dezembro de 2018)
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Apenas pesquisadores envolvidos na análise de dados
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .