Processo di apprendimento degli studenti di medicina del quarto anno durante una formazione sul rapporto medico-paziente (APTHERA)
24 marzo 2026 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Processo di apprendimento degli studenti di medicina del quarto anno durante una formazione obbligatoria sulla relazione medico-paziente, inclusi giochi di ruolo, consulenza simulata, gruppo Balint e corsi: uno studio con metodo misto
Questo studio si propone di esplorare il processo di apprendimento per gli studenti universitari in questo corso di relazione medico-paziente.
Questo studio è uno dei 3 studi inclusi in un dottorato di ricerca sul processo di apprendimento durante l'addestramento alla simulazione in psichiatria.
I risultati di questi 3 studi mireranno a costruire uno strumento di valutazione formativa e sommativa delle competenze specifiche di questo contesto pedagogico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Metodologia: studio a metodo misto con:
Analisi qualitativa: Grounded Theory di:
- Intervista semi-strutturata di studenti e insegnanti
- Imparare le tracce scritte degli studenti
Caratteristiche quantitative:
- Questionari auto-riportati sulla soddisfazione
- Dati sociodemografici e altre domande
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
404
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Paris, Francia, 75005
- Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Studente universitario di medicina del quarto anno dell'Università Paris Descartes. Per diversificare il reclutamento degli studenti per il colloquio semistrutturato, gli inquirenti effettueranno un sorteggio, grazie ad un programma informatico, fino a saturazione dei dati.
Verrà estratto a sorte anche il tracciato dell'apprendistato, fino a saturazione dei dati.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età > a 18 anni
- Studente universitario di medicina del quarto anno dell'Università Paris Descartes
- Partecipazione a una formazione obbligatoria sulla relazione medico-paziente, inclusi giochi di ruolo, consultazione simulata, gruppo Balint e corsi
- Estrazione a sorte
- Lingua francese o inglese
- Accordo
Criteri di esclusione:
- Rifiuto dell'accordo
- Studente universitario di medicina del quarto anno dell'Università Paris Descartes che non ha potuto partecipare a una formazione obbligatoria sul rapporto medico-paziente, inclusi giochi di ruolo, consultazione simulata, gruppo Balint e corsi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Processi di apprendimento
Lasso di tempo: 2 ore
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Processi di apprendimento secondo la prospettiva di studenti e docenti valutati mediante interviste faccia a faccia semistrutturate, confrontate con l'analisi delle tracce scritte di apprendistato degli studenti
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2 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sostenere o prevenire i fattori di apprendimento
Lasso di tempo: 2 ore
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secondo il punto di vista degli studenti e dei docenti valutati mediante interviste faccia a faccia semistrutturate, confrontate con l'analisi delle tracce scritte di apprendistato degli studenti
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2 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
- Cattedra di studio: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
- Cattedra di studio: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 giugno 2018
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 giugno 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 giugno 2018
Primo Inserito (Effettivo)
18 giugno 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- NI18026HLJ
- 2018-A00385-50 (Identificatore di registro: ID-RCB)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Per quanto riguarda i dati sulla soddisfazione e sociodemografici, saranno raccolti su una base comune e protetta in modo da supportare il confronto di analisi.
Per i dati qualitativi, saranno conservati su un'interfaccia informatica protetta (della dott.ssa Marie-Aude Piot) dell'Istituto ospedaliero universitario "Mutualiste Montsouris". I ricercatori qualitativi avranno accesso a questa base per la citazione dei dati.
Periodo di condivisione IPD
Dalla raccolta dati (giugno-luglio 2018 alla saturazione dati stimata a dicembre 2018)
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Solo i ricercatori coinvolti nell'analisi dei dati
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .