Proceso de aprendizaje de estudiantes de cuarto año de medicina durante un entrenamiento en relación médico-paciente (APTHERA)
24 de marzo de 2026 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Proceso de aprendizaje de estudiantes de cuarto año de medicina durante un entrenamiento obligatorio de relación médico-paciente, que incluye juego de roles, consulta simulada, grupo Balint y cursos: un estudio de método mixto
Este estudio tiene como objetivo explorar el proceso de aprendizaje de los estudiantes de pregrado en este curso de relación médico-paciente.
Este estudio es uno de los 3 estudios incluidos en un doctorado sobre el proceso de aprendizaje durante el entrenamiento de simulación en psiquiatría.
Los resultados de estos 3 estudios tendrán como objetivo la construcción de una herramienta de evaluación formativa y sumativa de competencias propias de este contexto pedagógico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Metodología: Estudio de método mixto con:
Cualitativo: Análisis de la teoría fundamentada de:
- Entrevista semiestructurada de estudiantes y profesores.
- Aprendiendo rastros escritos de los estudiantes.
Características cuantitativas:
- Cuestionarios autoinformados sobre satisfacción
- Datos sociodemográficos y otras cuestiones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
404
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia, 75005
- Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estudiante de cuarto año de medicina de la Universidad Paris Descartes. Para diversificar el reclutamiento de estudiantes para entrevista semiestructurada, los investigadores realizarán un sorteo, gracias a un programa informático, hasta la saturación de datos.
También se sorteará el rastro de aprendizaje, hasta la saturación de datos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > a 18 años
- Estudiante de pregrado de medicina de cuarto año de la Universidad Paris Descartes
- Participar en una formación obligatoria sobre la relación médico-paciente, que incluye juego de roles, consulta simulada, grupo Balint y cursos.
- sorteo por sorteo
- Idioma francés o inglés
- Acuerdo
Criterio de exclusión:
- Denegación de acuerdo
- Estudiante de cuarto año de medicina de la Universidad de París Descartes que no pudo participar en una capacitación obligatoria sobre la relación médico-paciente, que incluye juego de roles, consulta simulada, grupo Balint y cursos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Procesos de aprendizaje
Periodo de tiempo: 2 horas
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Procesos de aprendizaje según la perspectiva de estudiantes y docentes evaluados mediante entrevistas semiestructuradas cara a cara, frente al análisis de las huellas escritas de aprendizaje de los estudiantes
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2 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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factores de apoyo o prevención del aprendizaje
Periodo de tiempo: 2 horas
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según la perspectiva de los estudiantes y profesores evaluados por entrevistas semiestructuradas cara a cara, frente al análisis de las huellas de aprendizaje escrito de los estudiantes
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2 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
- Silla de estudio: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
- Silla de estudio: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de junio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
18 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NI18026HLJ
- 2018-A00385-50 (Identificador de registro: ID-RCB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Para los datos de satisfacción y sociodemográficos, serán recolectados sobre una base común y segura de manera de apoyar la confrontación de análisis.
Para los datos cualitativos, se mantendrán en la interfaz informática segura (de la Dra. Marie-Aude Piot) del Instituto Hospital Universitario "Mutualiste Montsouris". Los investigadores cualitativos tendrán acceso a esta base para la cotización de datos.
Marco de tiempo para compartir IPD
Desde la toma de datos (junio-julio 2018 hasta la saturación de datos estimada a diciembre 2018)
Criterios de acceso compartido de IPD
Solo investigadores involucrados en el análisis de datos.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .