- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03559998
Lärprocess för läkarstudenter på fjärde året under en läkare-patient relationsutbildning (APTHERA)
Inlärningsprocess för läkarstudenter på fjärde året under en obligatorisk utbildning i relationer mellan läkare och patient, inklusive rollspel, simulerad konsultation, Balint-gruppen och kurser: en studie med blandade metoder
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Metod: Blandmetodstudie med:
Kvalitativ: Grounded Theory analys av:
- Semistrukturerad intervju med elever och lärare
- Att lära sig skriftliga spår av elever
Kvantitativa egenskaper:
- Självrapporterade frågeformulär om tillfredsställelse
- Sociodemografiska data och andra frågor
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Paris, Frankrike, 75005
- Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Fjärdeårsstudent i medicinsk grundutbildning vid Paris Descartes University. För att diversifiera rekryteringen av studenter för semistrukturerade intervjuer kommer utredarna att genomföra en lottdragning, tack vare ett datorprogram, tills datamättnad.
Lärlingsspår kommer också att lottas fram till datamättnad.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder > till 18 år
- Fjärdeårsstudent i medicinsk grundutbildning vid Paris Descartes University
- Att delta i en obligatorisk läkare-patient relationsutbildning, inklusive rollspel, simulerad konsultation, Balintgrupp och kurser
- Dra genom lottning
- Franska eller engelska språket
- Avtal
Exklusions kriterier:
- Avslag på avtal
- Fjärdeårsstudent i medicinsk grundutbildning vid Paris Descartes University som inte kunde delta i en obligatorisk läkare-patient relationsutbildning, inklusive rollspel, simulerad konsultation, Balint-grupp och kurser
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lärprocesser
Tidsram: 2 timmar
|
Lärprocesser enligt elevers och lärares perspektiv utvärderade genom semistrukturerade intervjuer ansikte mot ansikte, inför analys av elevers skriftliga lärlingsspår
|
2 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
stödja eller förhindra inlärningsfaktorer
Tidsram: 2 timmar
|
enligt elevers och lärares perspektiv utvärderat genom ansikte mot ansikte semistrukturerade intervjuer, inför analys av elevernas skriftliga lärlingsspår
|
2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
- Studiestol: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
- Studiestol: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- NI18026HLJ
- 2018-A00385-50 (Registeridentifierare: ID-RCB)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
För data om tillfredsställelse och sociodemografi, kommer den att samlas in på en gemensam och säker bas för att stödja konfrontation av analys.
För kvalitativa data kommer de att förvaras på ett säkert informatikgränssnitt (av Dr Marie-Aude Piot) från University Hospital Institute "Mutualiste Montsouris". De kvalitativa forskarna kommer att ha tillgång till denna bas för datacitering.
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .