Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lärprocess för läkarstudenter på fjärde året under en läkare-patient relationsutbildning (APTHERA)

24 mars 2026 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Inlärningsprocess för läkarstudenter på fjärde året under en obligatorisk utbildning i relationer mellan läkare och patient, inklusive rollspel, simulerad konsultation, Balint-gruppen och kurser: en studie med blandade metoder

Denna studie syftar till att utforska inlärningsprocesser för studenter på grundnivå i denna kurs i relation mellan läkare och patient. Denna studie är en av de 3 studier som ingår i en doktorsexamen om inlärningsprocess under simuleringsträning i psykiatri. Resultaten av dessa tre studier kommer att syfta till att bygga ett formativt och summativt bedömningsverktyg av kompetenser som är specifika för detta pedagogiska sammanhang.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Metod: Blandmetodstudie med:

Kvalitativ: Grounded Theory analys av:

  • Semistrukturerad intervju med elever och lärare
  • Att lära sig skriftliga spår av elever

Kvantitativa egenskaper:

  • Självrapporterade frågeformulär om tillfredsställelse
  • Sociodemografiska data och andra frågor

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

404

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75005
        • Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fjärdeårsstudent i medicinsk grundutbildning vid Paris Descartes University. För att diversifiera rekryteringen av studenter för semistrukturerade intervjuer kommer utredarna att genomföra en lottdragning, tack vare ett datorprogram, tills datamättnad.

Lärlingsspår kommer också att lottas fram till datamättnad.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > till 18 år
  • Fjärdeårsstudent i medicinsk grundutbildning vid Paris Descartes University
  • Att delta i en obligatorisk läkare-patient relationsutbildning, inklusive rollspel, simulerad konsultation, Balintgrupp och kurser
  • Dra genom lottning
  • Franska eller engelska språket
  • Avtal

Exklusions kriterier:

  • Avslag på avtal
  • Fjärdeårsstudent i medicinsk grundutbildning vid Paris Descartes University som inte kunde delta i en obligatorisk läkare-patient relationsutbildning, inklusive rollspel, simulerad konsultation, Balint-grupp och kurser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lärprocesser
Tidsram: 2 timmar
Lärprocesser enligt elevers och lärares perspektiv utvärderade genom semistrukturerade intervjuer ansikte mot ansikte, inför analys av elevers skriftliga lärlingsspår
2 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
stödja eller förhindra inlärningsfaktorer
Tidsram: 2 timmar
enligt elevers och lärares perspektiv utvärderat genom ansikte mot ansikte semistrukturerade intervjuer, inför analys av elevernas skriftliga lärlingsspår
2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
  • Studiestol: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
  • Studiestol: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2018

Första postat (Faktisk)

18 juni 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NI18026HLJ
  • 2018-A00385-50 (Registeridentifierare: ID-RCB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

För data om tillfredsställelse och sociodemografi, kommer den att samlas in på en gemensam och säker bas för att stödja konfrontation av analys.

För kvalitativa data kommer de att förvaras på ett säkert informatikgränssnitt (av Dr Marie-Aude Piot) från University Hospital Institute "Mutualiste Montsouris". De kvalitativa forskarna kommer att ha tillgång till denna bas för datacitering.

Tidsram för IPD-delning

Från datainsamling (juni-juli 2018 till datamättnad beräknad till december 2018)

Kriterier för IPD Sharing Access

Endast forskare involverade i dataanalys

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera