Учебный процесс студентов-медиков четвертого курса в ходе тренинга по взаимоотношениям врача и пациента (APTHERA)
24 марта 2026 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Учебный процесс студентов-медиков четвертого курса в ходе обязательного тренинга по взаимоотношениям между врачом и пациентом, включающего ролевую игру, имитационную консультацию, балинтовскую группу и курсы: исследование смешанного метода
Это исследование направлено на изучение процесса обучения студентов бакалавриата в этом курсе взаимоотношений врача и пациента.
Это исследование является одним из 3 исследований, включенных в докторскую диссертацию по процессу обучения во время симуляционного обучения в психиатрии.
Результаты этих трех исследований будут направлены на создание инструмента формативной и итоговой оценки компетенций, специфичных для данного педагогического контекста.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Методология: Исследование смешанного метода с:
Качественный: обоснованный теоретический анализ:
- Полуструктурированное интервью учащихся и учителей
- Изучение письменных следов учеников
Количественные признаки:
- Самоотчетные анкеты об удовлетворенности
- Социально-демографические данные и другие вопросы
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
404
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75005
- Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Студентка четвертого курса медицинского факультета Парижского университета Декарта. Чтобы разнообразить набор студентов для полуструктурированного интервью, следователи будут проводить жеребьевку, благодаря компьютерной программе, до насыщения данными.
Отслеживание ученичества также будет проводиться по жребию до тех пор, пока данные не будут насыщены.
Описание
Критерии включения:
- Возраст > до 18 лет
- Студентка четвертого курса медицинского факультета Парижского университета Декарта.
- Участие в обязательном тренинге по взаимоотношениям между врачом и пациентом, включая ролевую игру, имитационную консультацию, балинтовскую группу и курсы
- Жеребьевка
- французский или английский язык
- Соглашение
Критерий исключения:
- Отказ от соглашения
- Студентка четвертого курса медицинского факультета Парижского университета Декарта, которая не смогла принять участие в обязательном тренинге по взаимоотношениям между врачом и пациентом, включающем ролевую игру, имитационную консультацию, балинтовскую группу и курсы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процессы обучения
Временное ограничение: 2 часа
|
Учебные процессы с точки зрения учащихся и учителей, оцененные с помощью личных полуструктурированных интервью с анализом письменных следов ученичества учащихся
|
2 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
поддерживающие или препятствующие факторам обучения
Временное ограничение: 2 часа
|
с точки зрения студентов и преподавателей, оцененных в ходе личных полуструктурированных интервью, столкнувшихся с анализом письменных следов ученичества студентов
|
2 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
- Учебный стул: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
- Учебный стул: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 июня 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 июня 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NI18026HLJ
- 2018-A00385-50 (Идентификатор реестра: ID-RCB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Что касается данных об удовлетворенности и социально-демографических характеристиках, они будут собираться на общей и защищенной основе, чтобы поддерживать конфронтацию анализа.
Качественные данные будут храниться на защищенном информационном интерфейсе (д-ра Мари-Од Пиот) Института университетских больниц «Мутуалисте Монсури». Качественные исследователи будут иметь доступ к этой базе для цитирования данных.
Сроки обмена IPD
От сбора данных (июнь-июль 2018 г. до насыщения данными, оцененного в декабре 2018 г.)
Критерии совместного доступа к IPD
Только исследователи, участвующие в анализе данных
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .