Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leerproces van vierdejaars geneeskundestudenten tijdens een training arts-patiëntrelatie (APTHERA)

24 maart 2026 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Leerproces van vierdejaars geneeskundestudenten tijdens een verplichte arts-patiëntrelatietraining, inclusief rollenspel, gesimuleerde consultatie, Balint-groep en cursussen: een mixed-method-studie

Deze studie heeft tot doel het leerproces voor niet-gegradueerde studenten in deze cursus arts-patiëntrelatie te onderzoeken. Dit onderzoek is één van de 3 onderzoeken die zijn opgenomen in een doctoraat over het leerproces tijdens simulatietrainingen in de psychiatrie. De resultaten van deze 3 studies zullen gericht zijn op het bouwen van een formatieve en summatieve beoordelingstool van competenties die specifiek zijn voor deze pedagogische context.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Methodologie: Gemengde methode studie met:

Kwalitatieve : Grounded Theory analyse van :

  • Semigestructureerd interview met leerlingen en docenten
  • Het leren van schriftelijke sporen van studenten

Kwantitatieve kenmerken:

  • Zelfgerapporteerde vragenlijsten over tevredenheid
  • Sociodemografische gegevens en andere vragen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

404

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, 75005
        • Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Undergraduate geneeskunde vierdejaars student van Paris Descartes University. Om de werving van studenten voor semi-gestructureerde interviews te diversifiëren, zullen onderzoekers een loting houden, dankzij een computerprogramma, totdat de gegevens verzadigd zijn.

Het leerlingvolgsysteem wordt ook uit het lot getrokken, totdat de gegevens verzadigd zijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > tot 18 jaar
  • Undergraduate geneeskunde vierdejaars student van Paris Descartes University
  • Deelnemen aan een verplichte arts-patiëntrelatietraining, inclusief rollenspel, gesimuleerde consultatie, Balint-groep en cursussen
  • Loting loten
  • Franse of Engelse taal
  • Overeenkomst

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van overeenkomst
  • Undergraduate geneeskunde vierdejaars student van Paris Descartes University die niet kon deelnemen aan een verplichte arts-patiëntrelatietraining, inclusief rollenspel, gesimuleerde consultatie, Balint-groep en cursussen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leerprocessen
Tijdsspanne: Twee uur
Leerprocessen volgens het perspectief van studenten en docenten geëvalueerd door face-to-face semi-gestructureerde interviews, geconfronteerd met analyse van de schriftelijke leerlingsporen van studenten
Twee uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ondersteunende of belemmerende leerfactoren
Tijdsspanne: Twee uur
volgens het perspectief van studenten en docenten, geëvalueerd door face-to-face semi-gestructureerde interviews, geconfronteerd met analyse van de schriftelijke leerlingsporen van studenten
Twee uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Medewerkers

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin
Fondation Friedlander

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
  • Studie stoel: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
  • Studie stoel: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • NI18026HLJ
  • 2018-A00385-50 (Register-ID: ID-RCB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Voor gegevens over tevredenheid en sociaal-demografische gegevens zullen deze op een gemeenschappelijke en beveiligde basis worden verzameld om de confrontatie van de analyse te ondersteunen.

Voor kwalitatieve gegevens worden ze bewaard op een beveiligde informatica-interface (van Dr. Marie-Aude Piot) van het Universitair Ziekenhuis Instituut "Mutualiste Montsouris". De kwalitatieve onderzoekers zullen toegang hebben tot deze basis voor datacitatie.

IPD-tijdsbestek voor delen

Van gegevensverzameling (juni-juli 2018 tot gegevensverzadiging geschat op december 2018)

IPD-toegangscriteria voor delen

Alleen onderzoekers die betrokken zijn bij data-analyse

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren