Proces učení studentů čtvrtého ročníku medicíny během školení vztahu lékař-pacient (APTHERA)
24. března 2026 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Proces učení studentů čtvrtého ročníku medicíny během povinného školení ve vztahu mezi lékařem a pacientem, včetně hraní rolí, simulované konzultace, Balintovy skupiny a kurzů: studie smíšené metody
Tato studie si klade za cíl prozkoumat proces učení pro vysokoškolské studenty v tomto kurzu vztahu mezi lékařem a pacientem.
Tato studie je jednou ze 3 studií zahrnutých do doktorského studia o procesu učení během simulačního výcviku v psychiatrii.
Výsledky těchto 3 studií se zaměří na vytvoření nástroje formativního a sumativního hodnocení kompetencí specifických pro tento pedagogický kontext.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Metodika: Studie smíšenou metodou s:
Kvalitativní : Analýza založené na teorii :
- Polostrukturovaný rozhovor studentů a učitelů
- Učení písemných stop studentů
Kvantitativní vlastnosti:
- Vlastní dotazníky o spokojenosti
- Sociodemografická data a další otázky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
404
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75005
- Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Bakalářský student čtvrtého ročníku medicíny na pařížské Descartově univerzitě. Pro zpestření náboru studentů pro polostrukturovaný pohovor provedou vyšetřovatelé losování pomocí počítačového programu až do nasycení dat.
Bude se také losovat učňovská stopa až do nasycení dat.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk > do 18 let
- Bakalářský student čtvrtého ročníku medicíny na Paris Descartes University
- Účast na povinném školení o vztahu mezi lékařem a pacientem, včetně hraní rolí, simulované konzultace, Balintovy skupiny a kurzů
- Losovat
- Francouzský nebo anglický jazyk
- Dohoda
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí dohody
- Bakalářský student čtvrtého ročníku medicíny na Pařížské Descartově univerzitě, který se nemohl zúčastnit povinného tréninku vztahu mezi lékařem a pacientem, včetně hraní rolí, simulované konzultace, Balintovy skupiny a kurzů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procesy učení
Časové okno: 2 hodiny
|
Učební procesy podle pohledu studentů a učitelů hodnocené osobními polostrukturovanými rozhovory, konfrontovány s analýzou písemných stop učení studentů
|
2 hodiny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
podporují nebo zabraňují faktorům učení
Časové okno: 2 hodiny
|
dle pohledu studentů a učitelů hodnoceno osobními polostrukturovanými rozhovory, konfrontováno s analýzou písemných stop učení studentů
|
2 hodiny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
- Studijní židle: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
- Studijní židle: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. června 2018
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2018
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. června 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. června 2018
První zveřejněno (Aktuální)
18. června 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- NI18026HLJ
- 2018-A00385-50 (Identifikátor registru: ID-RCB)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Pro data o spokojenosti a sociodemografii budou shromažďována na společné a zabezpečené bázi tak, aby podpořila konfrontaci analýz.
Pro kvalitativní data budou uchovávána na zabezpečeném informačním rozhraní (Dr Marie-Aude Piot) Fakultní nemocnice Institute "Mutualiste Montsouris". Kvalitativní výzkumníci budou mít přístup k této bázi pro kotaci dat.
Časový rámec sdílení IPD
Od sběru dat (červen–červenec 2018 po saturaci dat odhadovanou na prosinec 2018)
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Pouze výzkumníci zapojení do analýzy dat
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .