Læringsproces for lægestuderende på fjerde år under en læge-patient-relationsuddannelse (APTHERA)
24. marts 2026 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Læringsproces for lægestuderende på fjerde år under en obligatorisk læge-patient-relationstræning, inklusive rollespil, simuleret konsultation, Balint-gruppe og kurser: en blandet metode-undersøgelse
Denne undersøgelse har til formål at udforske læringsprocessen for bachelorstuderende i dette læge-patient forholdskursus.
Dette studie er et af de 3 studier, der indgår i en ph.d. om læreproces under simulationstræning i psykiatri.
Resultaterne af disse 3 undersøgelser vil sigte mod at opbygge et formativt og summativt vurderingsværktøj af kompetencer, der er specifikke for denne pædagogiske kontekst.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Metode: Blandet metodestudie med:
Kvalitativ: Grounded Theory analyse af:
- Semistruktureret interview af elever og lærere
- At lære skriftlige spor af elever
Kvantitative egenskaber:
- Selvrapporterede spørgeskemaer om tilfredshed
- Sociodemografiske data og andre spørgsmål
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
404
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig, 75005
- Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undergraduate medicinsk fjerdeårsstuderende ved Paris Descartes University. For at diversificere rekrutteringen af studerende til semi-struktureret interview vil efterforskerne foretage en lodtrækning, takket være et computerprogram, indtil datamætning.
Lærlingespor vil også blive trukket af lod, indtil datamætning.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder > til 18 år
- Undergraduate medicinsk fjerdeårsstuderende ved Paris Descartes University
- Deltagelse i en obligatorisk læge-patient relationstræning, herunder rollespil, simuleret konsultation, Balint-gruppe og kurser
- Tegn ved lodtrækning
- fransk eller engelsk sprog
- Aftale
Ekskluderingskriterier:
- Afslag på aftale
- Undergraduate medicinsk fjerdeårsstuderende fra Paris Descartes University, som ikke kunne deltage i en obligatorisk læge-patient relationstræning, herunder rollespil, simuleret konsultation, Balint-gruppe og kurser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Læreprocesser
Tidsramme: 2 timer
|
Læreprocesser i henhold til elevers og læreres perspektiv vurderet ved ansigt-til-ansigt semistrukturerede interviews, stillet over for analyse af elevernes skriftlige lærlingespor
|
2 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
understøtte eller forebygge læringsfaktorer
Tidsramme: 2 timer
|
efter elevers og læreres perspektiv vurderet ved ansigt-til-ansigt semistrukturerede interviews, stillet over for analyse af elevernes skriftlige lærlingespor
|
2 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
- Studiestol: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
- Studiestol: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. juni 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2018
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. juni 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juni 2018
Først opslået (Faktiske)
18. juni 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NI18026HLJ
- 2018-A00385-50 (Registry Identifier: ID-RCB)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
For data om tilfredshed og sociodemografi, vil de blive indsamlet på en fælles og sikret base for at understøtte konfrontation af analyse.
For kvalitative data vil de blive opbevaret på sikret informatikgrænseflade (af Dr. Marie-Aude Piot) fra Universitetshospitalinstituttet "Mutualiste Montsouris". De kvalitative forskere vil have adgang til denne base for datacitering.
IPD-delingstidsramme
Fra dataindsamling (juni-juli 2018 til datamætning estimeret til december 2018)
IPD-delingsadgangskriterier
Kun forskere involveret i dataanalyse
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .