Processus d'apprentissage des étudiants en médecine de quatrième année lors d'une formation à la relation médecin-malade (APTHERA)
16 avril 2021 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Processus d'apprentissage des étudiants en médecine de quatrième année lors d'une formation obligatoire sur la relation médecin-patient, comprenant un jeu de rôle, une consultation simulée, un groupe Balint et des cours : une étude à méthode mixte
Cette étude vise à explorer le processus d'apprentissage des étudiants de premier cycle dans ce cours sur la relation médecin-patient.
Cette étude est l'une des 3 études incluses dans une thèse portant sur les processus d'apprentissage lors d'une formation par simulation en psychiatrie.
Les résultats de ces 3 études viseront à construire un outil d'évaluation formative et sommative des compétences spécifiques à ce contexte pédagogique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Méthodologie : Étude en méthode mixte avec :
Analyse qualitative : Grounded Theory de :
- Entretien semi-directif d'apprenants et d'enseignants
- Apprentissage des traces écrites des élèves
Caractéristiques quantitatives :
- Questionnaires auto-déclarés sur la satisfaction
- Données sociodémographiques et autres questions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
404
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Paris, France, 75005
- Paris Descartes University, Sorbonne Paris City, Faculty of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Étudiant en quatrième année de médecine de l'Université Paris Descartes. Afin de diversifier le recrutement des étudiants par entretien semi-directif, les enquêteurs procéderont à un tirage au sort, grâce à un programme informatique, jusqu'à saturation des données.
La trace des apprentissages sera également tirée au sort, jusqu'à saturation des données.
La description
Critère d'intégration:
- Âge > à 18 ans
- Étudiant en 4ème année de médecine de l'Université Paris Descartes
- Participer à une formation obligatoire sur la relation médecin-patient, comprenant un jeu de rôle, une simulation de consultation, un groupe Balint et des cours
- Tirage au sort
- Langue française ou anglaise
- Accord
Critère d'exclusion:
- Refus d'accord
- Etudiante en 4ème année de médecine de l'Université Paris Descartes n'ayant pas pu participer à une formation obligatoire relation médecin-malade, incluant jeu de rôle, simulation de consultation, groupe Balint et cours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Processus d'apprentissage
Délai: 2 heures
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Processus d'apprentissage selon le point de vue des étudiants et des enseignants évalués par des entretiens semi-directifs en face-à-face, face à l'analyse des traces écrites d'apprentissage des étudiants
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2 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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favoriser ou empêcher les facteurs d'apprentissage
Délai: 2 heures
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selon le point de vue des étudiants et des enseignants évalué par des entretiens semi-directifs en face à face, face à l'analyse des traces écrites d'apprentissage des étudiants
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2 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Paris Descartes University, France
- Chaise d'étude: Bruno FALISSART, MD, PhD, Paris Saclay South University, Faculty of medicine, Orsay, France
- Chaise d'étude: Antoine TESNIERE, Md, PhD, University of Paris 5 - Rene Descartes
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
2 juin 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
30 juin 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juin 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2018
Première publication (RÉEL)
18 juin 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- NI18026HLJ
- 2018-A00385-50 (ENREGISTREMENT: ID-RCB)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Pour les données de satisfaction et sociodémographiques, elles seront collectées sur une base commune et sécurisée afin de favoriser la confrontation des analyses.
Pour les données qualitatives, elles seront conservées sur l'interface informatique sécurisée (du Dr Marie-Aude Piot) de l'Institut Hospitalo-Universitaire Mutualiste Montsouris. Les chercheurs qualitatifs auront accès à cette base de cotation de données.
Délai de partage IPD
De la collecte des données (juin-juillet 2018 à la saturation des données estimée à décembre 2018)
Critères d'accès au partage IPD
Seuls les chercheurs impliqués dans l'analyse des données
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .