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さまざまな位置における皮膚から内転筋までの距離 (Skin to AC)

2019年9月24日 更新者:Marcus Tholin、University of British Columbia

脚の動きが皮膚から内転筋までの距離に及ぼす影響: カテーテルの変位の潜在的な原因?

膝関節全置換術後の痛みを制御するために、膝の一部に感覚を与える神経を含む解剖学的空間にカテーテル (チューブ) が挿入されることがあります。 この空間は貝柱管と呼ばれます。

カテーテルは、不明な理由で抜去する前に機能しなくなることがよくあります。 研究者らは、カテーテルが本来あるべき場所から外れてしまったことが原因だと考えている。 これは、患者が歩行したり理学療法を行ったりするときに脚の筋肉が収縮することによってもたらされるカテーテル先端の繰り返しの動きが原因である可能性があります。

研究者らは、超音波装置を使用して患者の大腿部の固定点から内転筋管までの距離を測定することで、これを確認したいと考えています。 筋肉の動きをシミュレートするために、脚をさまざまな位置で測定します。 距離が大幅に変化すると、カテーテルが外れてカテーテルの故障につながる可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V6T 2B5
        • University of British Columbia Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

当院では人工膝関節置換術を受ける患者様を募集しております。 病院のプロトコルに従って、患者は麻酔計画の一環として脊椎麻酔薬と内転筋ブロックを受けます。 手術後、事前に同意した患者は、5つの異なる位置で超音波によって皮膚から内転筋までの距離を測定されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上で研究計画を理解し、同意が得られる患者
  • 患者は神経軸麻酔下で一次人工膝関節全置換術を受けている必要があります

除外基準:

  • 超音波振動子ジェルまたは巻尺にアレルギーのある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
TKA患者
超音波測定は5つの位置で行われます。 超音波プローブは、大腿部の外側の固定位置から測定します。 5 つのポジションには、外旋、ニュートラル、手動組織外旋、30 度のストレートレッグレイズ、および 90 度の股関節/膝屈曲が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚から内転筋までの距離の不一致
時間枠:測定は手術当日に行われ、他の評価やフォローアップは必要ありません。
5 つの異なる脚の位置から測定した最大距離差
測定は手術当日に行われ、他の評価やフォローアップは必要ありません。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jason Wilson, MD、University of British Columbia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月1日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (実際)

2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

2018年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月18日

最初の投稿 (実際)

2018年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月24日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H17-02633

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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