このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

トマトタマネギとロバージュスープからのフェノール酸の生産に対するイヌリンの影響

2019年1月17日 更新者:Christine Edwards、University of Glasgow

これは、20 ~ 70 歳の自己申告による健康な参加者を対象とした急性ヒト バイオアベイラビリティ研究です。 研究者らは、ルチンとケルシチンが豊富なスープからのポリフェノールと非消化性炭水化物 (NDC) イヌリンの組み合わせが、ヒト結腸内の細菌によるフェノール酸の産生を増加させ、これらが尿で検出されるという仮説を立てています。 参加者は、トマト、タマネギ、ラベージ スープ (高ポリフェノール食品)、イヌリン (NDC)、またはトマト、タマネギ、ラベージ スープとイヌリンの混合物の 3 つのアームにランダムに参加します。

各給餌試験中、尿、血液、および便のサンプルは、試験食品の摂取後 24 時間にわたって定期的に収集されます。 参加者は、摂食研究の2日前に低ポリフェノール食に従うよう求められます。

調査の概要

詳細な説明

ポリフェノールが豊富な植物性食品は、いくつかの健康上の利点に関連付けられていますが、そのバイオアベイラビリティは一般的に低い. 植物ポリフェノールの大部分は小腸で吸収されず、結腸に入り、そこで結腸微生物叢がそれらを代謝して一連のフェノール酸を放出します。これは現在、疾患リスクの低減に関連する主要な生物活性成分であると考えられています. これらのポリフェノールの代謝および細菌による異化作用に対する食事の他の成分の影響については、ほとんど知られていません。

結腸細菌は、ポリフェノールからの生物活性分子の放出における重要な因子ですが、イヌリンなどの非消化性炭水化物 (NDC) を短鎖脂肪酸に発酵させます。 NDCとフェノール類の結腸細菌代謝には重要な相互作用がある可能性があります。 研究者らは、ポリフェノール (タマネギ、トマト、ロベージに含まれる) とイヌリン (NDC) の組み合わせが生理活性フェノール酸の尿量を増加させるという仮説を立てています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lanarkshire
      • Glasgow、Lanarkshire、イギリス、G31 2ER
        • School of Medicine, Nursing and Dentistry, College of MVLS, University of Glasgow

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

• 自己申告の健康な成人

除外基準:

  • -過去3か月以内の抗生物質の使用
  • 特定された消化器疾患
  • 避妊ピル以外の処方薬について
  • 妊娠中または授乳中。
  • 貧血と診断されました
  • パラセタモールまたはその他の食物に対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:イヌリン入りトマト、オニオン、ローバージュのスープ
トマト(300g)、タマネギ(100g)、ロベージ(20g)1回分のイヌリン10gをスープの形で被験者に与えます
ポリフェノールと難消化性炭水化物の供給源
実験的:トマト、オニオン、ラベージのスープ
トマト(300g)、タマネギ(100g)、ロバージ(20g)の1回分をスープの形で被験者に与えます
ポリフェノールの供給源
実験的:イヌリン
10gのイヌリンの1回の投与量は、飲み物の形で被験者に与えられます
難消化性炭水化物の供給源

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フェノール酸のバイオアベイラビリティ
時間枠:0~24時間
フェノール酸の尿中排泄量 (µg) は GC-MS で測定されます
0~24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血糖測定
時間枠:0~8時間
血漿グルコース (mmol/L)、インスリン (mU/L) は市販のキットで測定されます
0~8時間
食欲ホルモン測定
時間枠:0~8時間
血漿中の食欲ホルモン (PYY) レベル (pg/mL) は、市販の Elisa キットで測定されます。
0~8時間
口から盲腸までの通過時間
時間枠:0~8時間
口から盲腸までの通過時間 (時間/分) は、水素モニターによる呼気水素レベル測定値の持続的な上昇から計算されます。
0~8時間
胃排出時間
時間枠:0~6時間
胃排出時間(時間/分単位)は、アセトアミノフェンアッセイキットで測定された血漿パラセタモールレベルの動態を使用して推定されます
0~6時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Christine Edwards, PhD、University of Glasgow

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月27日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月2日

最初の投稿 (実際)

2018年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月17日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BB/MO27724/1-2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する