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少年司法における精神病スクリーニング (JJ-Psychosis)

2024年11月16日 更新者:Anthony Spirito、Brown University

精神病スペクトラム障害を伴う少年司法制度における若者の未治療の病気の期間の短縮

この研究では、少年司法制度における若者の精神病スペクトラム障害の発生を調査し、標準的なケア状態であるフェーズ 1 でこれらの若者のメンタルヘルスの紹介を追跡します。 次に、フェーズ 2 では、メンタルヘルス治療への動機付けと関与を強化することを目的として、強化された紹介とケアモデルへのリンクが採用されます。 強化された紹介プロトコルは、メンタルヘルスケアの紹介の完了を促進すると仮定されています。

調査の概要

詳細な説明

少年司法制度 (JJS) の青少年のうち、推定 3% が精神疾患を患っており、リスクを示す可能性のある閾値以下の精神病スペクトラムの症状を経験する人がさらに多くいると合理的に推測できます。 エビデンスによると、最初のエピソードの精神病 (FEP) を持つ人々の 25% が、刑事司法機関を通じて最初の治療を受けていることが示唆されています。 負の予後因子である未治療の精神病 (DUP) の期間は、刑事司法制度内の人々の間でより長いことが示されています。 これは、最終的に JJS になる精神病症状のある若者は、適切なメンタルヘルスケアを受けられない可能性があることを示唆しています。 この研究では、最初に、標準的なケア条件であるフェーズ 1 で精神病スペクトラムの症状を持つ JJ の若者のメンタルヘルスの紹介を追跡し、次に研究のフェーズ 2 でケアモデルへの紹介とリンクの強化を調査します。

現在の研究は、すべての若者がメンタルヘルススクリーニングを受けるロードアイランド家庭裁判所の少年受入部で実施されます(マサチューセッツユーススクリーニングインストルメント - 第2版; MAYSI -2)。 MAYSI-2 思考障害スケールで陽性と判定されたすべての若者、およびプロドローマル アンケート - 簡易版 (PQ-B) による 2 番目のゲート スクリーニングには、JJS スタッフによる協調専門医療 (CSC) サービスの紹介情報が提供されます。 登録された家族は、精神病リスク症候群の構造化面接[SIPS]および精神病症状の履歴、併存する困難、およびメンタルヘルスケアを徹底的に評価するためのその他の手段を含むCSC紹介を追求するかどうかに関係なく、研究評価にも参加します。婚約。 MAYSI-2 思考障害サブスケールでスクリーン陰性の若者の比較サンプルも SIPS で評価され、精神病リスクの特定における MAYSI-2/PQ-B スクリーンの正確性が判断されます。 調査の第 1 段階では、JJS スタッフは、州の CSC に青少年を紹介する際の標準的な手順に従います。 研究の第 2 段階では、JJS は、紹介者が CSC スタッフと直接かつ即時に連絡を取る「ウォームハンドオフ」を含む、強化された紹介/ケアプロトコルへのリンクで指示されます。 CSC のスタッフは、CSC への紹介を最後までやり遂げる可能性を高めるための手順についてもトレーニングを受けます。 紹介経路、ケアのボトルネックとギャップ、青少年の精神症状、JJS との接触に関する 3 か月の追跡調査の質的インタビューと量的評価が実施されます。 この設計は、以下を含む PAR 16-264 の定められた目標に対応しています。 2) CSC への紹介経路をマッピングします。 3) CSC との連携においてボトルネックとギャップを生み出す実装とサービス レベルの要因を特定する。 4) 治療連鎖と精神病症状/DUP との関係を調査する。 5) DUP を削減するためのパイロット テストの実行可能な戦略。

研究の種類

介入

入学 (実際)

77

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02912
        • Brown University
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Rhode Island Family Court

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 少年司法制度で見られる思春期
  • 青少年の参加に同意できる法定後見人
  • 思春期の参加の同意
  • 思春期は英語を話す
  • 親/保護者は英語またはスペイン語を話すことができます
  • MAYSI-2思考障害サブスケールまたはPQ-Bで思春期のフラグが正

除外基準:

  • 思春期には、同意および/または正確な評価の取得を妨げる観察可能な発達の遅れがあります
  • 青少年は、症状の重症度による切迫したリスクについて病院レベルのケアを満たしています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:標準治療/ベースライン管理
標準ケアは、入所時に精神的健康上の懸念があるかどうかを検査して陽性となった少年司法 (JJ) の若者を精神保健サービスに紹介する典型的なプロセスです。 この研究では、ベースライン対照参加者は、精神病スペクトラムの症状を支持しているため、専門医療連携(CSC)クリニックに紹介されます。
Coordinated Specialty Care (CSC) クリニックへの紹介
実験的:ケアへの紹介/連携の強化
実験条件には、精神保健サービスの評価と開始のための CSC への「温かい引き継ぎ」紹介と組み合わせた、JJS の受け入れ予約時に完了する心理教育およびモチベーション向上プロトコルが含まれます。
JJ ワーカーは、感情的/行動的問題におけるメンタルヘルスケアの役割について、家族の心理教育資料を参照します。 JJ インテーク ワーカーは、CSC プログラムに家族と直接連絡を取り、「ウォーム ハンドオフ」を求めます。 CSC ワーカーは保護者と話し、摂取評価を手配します。 すでに治療を受けている家族の場合、CSC の紹介は相談用になります。 電話を通じて、CSC の臨床医は動機付けの面接スタイルを使用して、家族に予約に参加するよう促します。 紹介の 3 日後と 7 日後、JJ ワーカーは介護者にテキスト メッセージを送り、CSC の予約が守られたかどうかを確認します。 そうでない場合、JJ ワーカーは親に CSC の電話番号をテキストで送信し、CSC に連絡して家族が別の予約を設定するのを支援する許可を求めます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メンタルヘルス外来を利用した参加者数
時間枠:3ヶ月のフォローアップ
参加者の介護者報告による精神保健外来サービスを利用した参加者の数
3ヶ月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神病スペクトラムの陽性症状
時間枠:3ヶ月のフォローアップ
精神病リスク症候群のための構造化面接(SIPS)の精神病スペクトル下位尺度には、奇妙または妄想的な思考、被害妄想/猜疑心、誇大妄想、知覚異常、混乱したコミュニケーションを含む 5 つの陽性症状があります。 各症状は 0 ~ 6 のスケールでスコア付けされ、合計 suscale スコアが 0 ~ 30 の範囲で計算されます。 スコアが高いほど、陽性症状の重症度が高く、精神病を発症するリスクが高い可能性があることを示します。
3ヶ月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anthony Spirito, PhD、Brown University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月1日

一次修了 (実際)

2023年1月30日

研究の完了 (実際)

2023年4月30日

試験登録日

最初に提出

2018年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月10日

最初の投稿 (実際)

2018年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月16日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R34MH115457 (米国 NIH グラント/契約)
  • 1R34MH115457-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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