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Detección de psicosis en la justicia juvenil (JJ-Psychosis)

29 de septiembre de 2023 actualizado por: Anthony Spirito, Brown University

Reducción de la duración de la enfermedad no tratada entre los jóvenes en el sistema de justicia juvenil con trastornos del espectro de la psicosis

Este estudio investigará la ocurrencia de trastornos del espectro de la psicosis entre los jóvenes en el Sistema de Justicia Juvenil y rastreará las referencias de salud mental para estos jóvenes en la Fase 1, una condición de atención estándar. Luego, en la Fase 2, se empleará un modelo mejorado de derivación y vinculación con la atención, con el objetivo de reforzar la motivación y el compromiso con el tratamiento de salud mental. Se supone que el protocolo de remisión mejorado promoverá la finalización de las remisiones de atención de salud mental.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Entre los adolescentes en el Sistema de Justicia Juvenil (JJS), se estima que el 3% tiene una enfermedad psicótica, y se puede suponer razonablemente que muchos más experimentan síntomas del espectro psicótico por debajo del umbral que pueden ser indicativos de riesgo. La evidencia sugiere que hasta el 25 % de las personas con un primer episodio de psicosis (FEP, por sus siglas en inglés) tienen su primer contacto con la atención a través de las agencias de justicia penal. Se ha demostrado que la duración de la psicosis no tratada (DUP), un factor de pronóstico negativo, es más larga entre aquellos dentro del sistema de justicia penal. Esto sugiere que los jóvenes con síntomas psicóticos que terminan en el JJS pueden no recibir atención de salud mental adecuada. Este estudio primero hará un seguimiento de las remisiones de salud mental para los jóvenes JJ con síntomas del espectro de la psicosis en la Fase 1, una condición de atención estándar, y luego se investigará una referencia mejorada y un vínculo con el modelo de atención en la Fase 2 del estudio.

El estudio actual se llevará a cabo en el Departamento de Admisión de Menores del Tribunal de Familia de Rhode Island, donde todos los jóvenes reciben un examen de salud mental (Massachusetts Youth Screening Instrument - 2nd Ed; MAYSI -2). Todos los jóvenes que obtengan un resultado positivo en la escala de trastornos del pensamiento MAYSI-2 y una segunda prueba de detección con el Cuestionario Prodrómico - Versión Breve (PQ-B), recibirán información de referencia para los servicios de Atención Especializada Coordinada (CSC) por parte del personal de JJS. Las familias inscritas también participarán en la evaluación de la investigación, independientemente de si buscan la remisión del CSC, que incluye la entrevista estructurada para síndromes de riesgo de psicosis [SIPS] y otras medidas para evaluar a fondo el historial de síntomas psicóticos, dificultades comórbidas y atención de salud mental. compromiso. También se evaluará una muestra de comparación de jóvenes con resultados negativos en la subescala de trastornos del pensamiento MAYSI-2 con SIPS para determinar la precisión de la prueba MAYSI-2/PQ-B en la identificación del riesgo de psicosis. Durante la primera fase del estudio, el personal de JJS seguirá los procedimientos estándar para derivar a los jóvenes al CSC estatal. En la segunda fase del estudio, se instruirá a JJS en un protocolo mejorado de derivación/vinculación con la atención, que incluye una "transferencia cálida" donde las derivaciones se pondrán en contacto directo e inmediato con el personal de CSC. El personal del CSC también recibirá capacitación en los procedimientos para aumentar la probabilidad de seguimiento con la remisión al CSC. Se realizarán entrevistas cualitativas de seguimiento de tres meses y evaluaciones cuantitativas con respecto a las vías de derivación, los cuellos de botella y las brechas en la atención, los síntomas psiquiátricos de los jóvenes y los contactos de JJS. Este diseño se relaciona con los objetivos declarados de PAR 16-264, que incluyen: 1) Identificar las tasas de referencia de DUP dentro del JJS (y los investigadores también observarán las tasas de síntomas y trastornos del espectro de la psicosis); 2) Mapear vías de derivación a CSC; 3) Identificar los factores de implementación y nivel de servicio que crean cuellos de botella y brechas en la vinculación con el CSC; 4) Investigar la relación entre la vinculación al tratamiento y los síntomas psicóticos/DUP; y 5) Prueba piloto de estrategias factibles para reducir DUP.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

160

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02912
        • Brown University
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Rhode Island Family Court

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adolescente siendo visto en el Sistema de Justicia Juvenil
  • Tutor legal disponible para dar consentimiento para la participación de menores
  • Asentimiento de los adolescentes a participar
  • El adolescente habla inglés.
  • El padre/tutor puede hablar inglés o español
  • El adolescente marca positivo en la subescala de trastornos del pensamiento MAYSI-2 o en el PQ-B

Criterio de exclusión:

  • El adolescente tiene retrasos observables en el desarrollo que podrían interferir con la obtención del asentimiento y/o una evaluación precisa
  • Adolescente cumple nivel hospitalario de atención por riesgo inminente por gravedad de síntomas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Atención estándar/control de referencia
La atención estándar es el proceso típico de derivación a los servicios de salud mental para los jóvenes de la Justicia Juvenil (JJ) que dan positivo por problemas de salud mental al momento de la admisión. Para este estudio, los participantes del control inicial serán remitidos a la clínica de Atención especializada coordinada (CSC) debido a su aprobación de los síntomas del espectro de la psicosis.
Remisión a la clínica de Atención Especializada Coordinada (CSC)
Experimental: Referencia mejorada/vinculación con la atención
La condición experimental incluirá un protocolo de mejora psicoeducativa y motivacional completado en la cita de admisión de JJS, junto con una referencia de "entrega cordial" al CSC para la evaluación e inicio de los servicios de salud mental.
El trabajador de JJ revisa con la familia el material de psicoeducación sobre el papel del cuidado de la salud mental en los problemas emocionales/conductuales. El trabajador de admisión de JJ se comunicará con el programa CSC directamente con la familia para una "entrega cordial". El trabajador de CSC hablará con el padre y hará los arreglos para una evaluación de admisión. Para las familias que ya reciben tratamiento, la derivación del CSC será para consulta. Por teléfono, el médico de CSC utilizará un estilo de entrevista motivacional para animar a las familias a asistir a la cita. Tres y siete días después de la referencia, el trabajador de JJ le enviará un mensaje de texto al cuidador para ver si se cumplió con la cita del CSC. De lo contrario, el trabajador de JJ enviará un mensaje de texto al padre con el número de teléfono del CSC y también pedirá permiso para comunicarse con el CSC para ayudar a la familia a programar otra cita.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Vinculación/retención de tratamiento en los servicios de CSC
Periodo de tiempo: Seguimiento de 3 meses
La Evaluación de los Servicios para Niños y Adolescentes [CASA] es un instrumento de informe de los padres diseñado para evaluar en el seguimiento el uso de los servicios de salud mental para los jóvenes en 31 entornos, incluidos los servicios para pacientes hospitalizados, ambulatorios e informales. También se recopilará información colateral sobre la asistencia al tratamiento (asistencia a la primera cita de tratamiento y número total de sesiones de tratamiento a las que asistió) comunicándose con el proveedor de tratamiento de cada menor en el seguimiento de 3 meses. Se solicita una divulgación de información al inicio, tanto para los médicos de atención primaria (PCP) como para su proveedor/agencia de salud mental, como parte del proceso de admisión en la corte. El formulario de consentimiento también incluirá lenguaje que permita al equipo de investigación recopilar esta información de los proveedores de tratamiento del joven.
Seguimiento de 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas y diagnósticos del espectro de la psicosis
Periodo de tiempo: Seguimiento de 3 meses
La entrevista estructurada para síndromes de riesgo de psicosis (SIPS) es una entrevista semiestructurada que evalúa las experiencias del espectro de la psicosis. El SIPS tarda aproximadamente entre 45 y 90 minutos en completarse y evalúa la presencia y la gravedad de los síntomas positivos, negativos, desorganizados y generales. Se determina que los encuestados cumplen con los criterios para los trastornos/síndromes del espectro de la psicosis en función de su aprobación y descripción de cinco síntomas positivos que incluyen pensamientos extraños o delirantes, paranoia/suspicacia, grandiosidad, anomalías perceptivas y comunicación desorganizada. Factores como la frecuencia e intensidad de los síntomas positivos, junto con el nivel de convicción (creencia de que la experiencia es real) e interferencia (es decir, angustia o deterioro asociado), se utilizan para determinar si las personas cumplen los criterios para la psicosis de umbral completo o cualquiera de los tres síndromes de riesgo. Las clasificaciones de gravedad de los síntomas y el estado de diagnóstico se utilizarán para realizar un seguimiento de la enfermedad durante el período de seguimiento.
Seguimiento de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anthony Spirito, PhD, Brown University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

11 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • R34MH115457 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • 1R34MH115457-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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