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精神運動スキルの保持における CPR リフレッシュの役割 (RefCPR)

2019年7月13日 更新者:Sultan Qaboos University

精神運動スキルの保持における定期的な CPR 再教育トレーニングの役割

この研究は、CPRスキルの保持に関する6か月のベースライントレーニング後の再トレーニングの有効性を測定することを目的としています。 文献レビューとガイドラインでは、一次救命士認定後の心肺蘇生技術の大幅な低下が示されています。 この保持は、一次救命処置の認定後、最短で 3 か月保存される場合があります。 再認定から標準的な 2 年以内に頻繁に再トレーニングすることが推奨されました。 勧告では、CPR再訓練の理想的なタイミングと方法は明記されていない。 この研究では、医療機関が必要な心肺蘇生技術を維持するために、実現可能で実用的で簡単に適用できる方法を探しています。 この研究はランダム化対照試験であり、研究グループは、研究開始前の心肺蘇生訓練の6か月後と12か月後、および6か月の評価後にCPRスキルをテストされます。 対照群は、研究開始時の最初のトレーニングから12か月後に、間にCPRの復習は行わずにテストされます。 研究の結果は、CPR スキルの質の維持に関する 6 か月後の BLS 再教育トレーニングの有効性を評価します。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

これは、2018年2月から2019年2月までスルタン・タブーズ大学病院の救急部門の看護師、医師、呼吸療法士を対象とした前向き研究である。 すべての参加者は登録前に口頭で同意されます。 参加者はどの段階でも研究から撤退することができます。 すべての被験者は、最初に CPR のベースラインスキルについて評価されます。 評価は、被験者のベースラインパフォーマンスを測定することによって行われます。 これは 2 分間の CPR で、胸部圧迫率、深さ、胸部反動、中断、換気が評価されます。 CPR メーター デバイスは、研究全体を通じて各 CPR 評価に使用されます。 その後、参加者全員が心肺蘇生トレーニングを受けます。これには、15 分間の標準 CPR ビデオと、その後にマネキンを使用した 5 分間のインストラクターによる指導が含まれます。 被験者ごとに個々の CPR パフォーマンスが評価され、標準化されたデータ収集シートを使用してデータが収集されます。 次に、経験年数を考慮して層化サンプリング法を使用して、グループを 2 つの異なるグループにランダム化します。 参加者は経験に基づいてグループに分けられます。 0~5歳、5~10歳、10~15歳、15~20歳、そして20歳以上。 ランダマイザーの研究 (https://www.randomizer.org) プログラムはこの目的に使用されます。 次に、被験者はランダムに研究 (グループ 1) グループと対照 (グループ 2) グループに分けられます。 どちらのグループも 6 か月後に召集されます。 ベースライン評価テストと同様の事前評価テストが、同じ標準化されたデータ収集シートを使用して両方のグループに対して実施されます。 その後、研究グループは心肺蘇生の再訓練を受けますが、対照グループは訓練を受けずに解放されます。 6 か月後、両方のグループが呼び出され、CPR スキルが再度評価されます。

CPR パフォーマンスは、スマート デバイスによる質の高い CPR (QCPR) モニタリングを備えたリトル アン マネキンを使用して監視および評価されます。 これにより、胸部圧迫率と胸部圧迫の深さ、胸部反動、適切な換気などの各パフォーマーのデータが提供されます。 各被験者のデータはデバイスに保存され、保存と分析のためにソフトウェアに転送されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Muscat、オマーン、115
        • まだ募集していません
        • Sultan Qaboos University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Mahmood AlJufaili, M.D.
      • Muscat、オマーン
        • 募集
        • Sultan Qaboos University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 基本的な救命訓練を受けたスルタン・タブーズ大学病院の救急部門のスタッフ全員(看護師、医師、呼吸療法士)
  • 年齢は18歳以上

除外基準:

  • 胸骨圧迫を妨げる病気(背中の痛み、手首の痛み、膝の痛み)
  • 妊娠
  • 更新トレーニングを予定しているプロバイダー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
心肺蘇生の復習
BLS 認定から 6 か月後に、圧迫対換気比 30:2 の 5 サイクルが実験グループに提供されます。
介入なし:コントロール
復習はありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸骨圧迫
時間枠:12ヶ月
胸骨圧迫率 (1 分あたりの圧迫回数) 記述統計は、スチューデントの t 検定を使用して平均 ± 標準偏差として表示されます。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
換気率
時間枠:12ヶ月
適切か不十分か
12ヶ月
中断の時間
時間枠:12ヶ月
秒単位で測定
12ヶ月
圧縮の深さ
時間枠:12ヶ月
ミリメートル単位で測定される
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mahmood AlJufaili, M.D.、Sultan Qaboos University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月1日

一次修了 (予想される)

2019年7月1日

研究の完了 (予想される)

2020年8月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月11日

最初の投稿 (実際)

2018年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月13日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SQU-EC/023/18

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

機密保持の問題

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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