Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HLR-oppfriskningsrolle i å beholde psykomotoriske ferdigheter (RefCPR)

13. juli 2019 oppdatert av: Sultan Qaboos University

Planlagt HLR-oppfriskningsopplæringsrolle i å beholde psykomotoriske ferdigheter

Studien tar sikte på å måle effektiviteten av repetisjonstrening etter seks måneder med baseline-trening på oppbevaring av HLR-ferdigheter. Litteraturgjennomgang og retningslinjer viste at det er betydelig forfall i HLR-ferdigheter etter grunnleggende livsstøttesertifisering. Denne oppbevaringen kan bli bevart så kort som tre måneder etter grunnleggende livsstøttesertifisering. Hyppig omskolering innen standard to år etter resertifisering ble anbefalt. Anbefalingen spesifiserte ikke den ideelle timingen og metoden for HLR-oppfriskningsopplæring. I denne studien ser vi etter en gjennomførbar, praktisk, lett anvendelig metode for helseinstitusjoner for å opprettholde de nødvendige HLR-ferdighetene. Denne studien vil være en randomisert kontrollstudie der studiegruppen vil bli testet for sine HLR-ferdigheter seks og tolv måneder etter HLR-trening før studiestart og etter seks måneders vurdering. Kontrollgruppen vil bli testet etter tolv måneder fra den første opplæringen ved starten av forskningen og uten HLR-oppfriskning i mellom. Resultatet av studien vil vurdere effektiviteten av en BLS-oppfriskningsopplæring etter seks måneder på bevaring av kvaliteten på HLR-ferdigheter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en prospektiv studie som vil registrere sykepleiere, leger og åndedrettsterapeuter ved Sultan Taboos universitetssykehus, akuttavdelinger fra februar 2018 til februar 2019. Alle deltakere vil få muntlig samtykke før påmelding. Deltakerne kan trekke seg fra studien når som helst. Alle forsøkspersoner vil i utgangspunktet bli vurdert for sine grunnleggende ferdigheter i HLR. Vurdering vil skje gjennom måling av basisprestasjonene til fagene. Dette vil være to minutter med HLR der brystkompresjonsrate, dybde, brystrekyl, avbrudd og ventilasjon vil bli vurdert. HLR-måleren vil bli brukt i hver HLR-vurdering gjennom hele studien. Etter det vil alle deltakerne motta HLR-opplæring som inkluderer 15 minutter standard HLR-video etterfulgt av fem minutters instruktør-ledet undervisning i dukker. Individuell HLR-ytelse vil bli vurdert for hvert individ, og data vil bli samlet inn ved hjelp av et standardisert datainnsamlingsark. Deretter vil gruppene randomiseres i to forskjellige grupper ved å bruke stratifisert prøvetakingsmetode for å ta hensyn til årene med erfaring. Deltakerne vil bli delt inn i grupper basert på erfaring; 0-5, 5-10, 10-15, 15-20 og mer enn 20 år. Forskningsrandomizer (https://www.randomizer.org) programmet vil bli brukt til dette formålet. Deretter vil forsøkspersonene bli randomisert i studie(gruppe1) og kontroll(gruppe2) gruppe. Begge grupper vil bli oppringt etter 6 måneder. Det vil bli utført en forhåndsvurderingstest, som ligner på grunnvurderingstesten, for begge grupper ved bruk av samme standardiserte datainnsamlingsark. Deretter vil studiegruppen motta oppfriskningsopplæring i HLR mens kontrollgruppen frigjøres uten opplæring. Seks måneder senere vil begge gruppene bli tilkalt og HLR-ferdigheter vil bli vurdert på nytt.

HLR-ytelse vil bli overvåket og vurdert ved å bruke Little Anne-dukken som har kvalitetsovervåking av HLR (QCPR) gjennom smarte enheter. Dette vil gi data for hver utøver, inkludert brystkompresjonshastighet og dybde, brystrekyl og tilstrekkelig ventilasjon. Data for hvert emne vil bli lagret i enheten og deretter overføres til programvare for lagring og analyse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Oman
      • Muscat, Oman, 115
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Sultan Qaboos University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Mahmood AlJufaili, M.D.
      • Muscat, Oman
        • Rekruttering
        • Sultan Qaboos University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle sultan Taboos universitetssykehusansatte i akuttmottaket (sykepleiere, leger og åndedrettsterapeuter) som fikk grunnleggende livstøtteopplæring
  • Alder over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Medisinske sykdommer som forstyrrer brystkompresjon (ryggsmerter, håndleddssmerter, knesmerter)
  • Svangerskap
  • Tilbydere som er planlagt for repetisjonstrening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: studie gruppe
oppfrisk HLR
Annen: oppfriskningsopplæring ved seks måneder
en 5 sykluser med 30:2 kompresjon til ventilasjon-forhold vil bli tilbudt eksperimentell gruppe seks måneder etter BLS-sertifisering.
Ingen inngripen: kontroll
INGEN oppfriskning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brystkompresjon
Tidsramme: 12 måneder
Brystkompresjonsrate (antall kompresjon per minutt) Beskrivende statistikk vil bli presentert som et gjennomsnitt ± standardavvik ved å bruke student t-test
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ventilasjonshastighet
Tidsramme: 12 måneder
tilstrekkelig eller ikke tilstrekkelig
12 måneder
tidspunkt for avbrudd
Tidsramme: 12 måneder
målt i sekunder
12 måneder
kompresjonsdybde
Tidsramme: 12 måneder
målt i millimeter
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sultan Qaboos University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mahmood AlJufaili, M.D., Sultan Qaboos University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

12. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SQU-EC/023/18

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Konfidensialitetsspørsmål

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere