Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Função de atualização da RCP na retenção de habilidades psicomotoras (RefCPR)

13 de julho de 2019 atualizado por: Sultan Qaboos University

Função programada de treinamento de atualização de RCP na retenção de habilidades psicomotoras

O estudo visa medir a eficácia do treinamento de atualização após seis meses de treinamento inicial na retenção de habilidades de RCP. A revisão da literatura e as diretrizes mostraram que há uma queda significativa nas habilidades de RCP após a certificação do suporte básico de vida. Essa retenção pode ser preservada em até três meses após a certificação de suporte básico de vida. Retreinamento frequente dentro dos dois anos padrão de recertificação foi recomendado. A recomendação não especificou o momento e o método ideais para o treinamento de atualização em RCP. Neste estudo, estamos procurando um método viável, prático e facilmente aplicável para instituições de saúde, a fim de manter as habilidades de RCP necessárias. Este estudo será um ensaio de controle randomizado no qual o grupo de estudo será testado quanto às suas habilidades de RCP seis e doze meses após o treinamento de RCP, antes do início do estudo e após seis meses de avaliação. O grupo controle será testado após doze meses do treinamento inicial no início da pesquisa e sem atualização de RCP entre eles. O resultado do estudo avaliará a eficácia de um treinamento de atualização de SBV em seis meses na retenção da qualidade das habilidades de RCP.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Este é um estudo prospectivo que envolverá enfermeiros, médicos e fisioterapeutas do hospital universitário Sultan Taboos, departamentos de emergência de fevereiro de 2018 a fevereiro de 2019. Todos os participantes serão consentidos verbalmente antes da inscrição. Os participantes podem desistir do estudo em qualquer fase. Todos os indivíduos serão avaliados inicialmente por suas habilidades básicas de RCP. A avaliação será através da medição do desempenho inicial dos sujeitos. Serão dois minutos de RCP nos quais serão avaliadas a taxa de compressão torácica, profundidade, retração torácica, interrupção e ventilação. O dispositivo medidor de RCP será usado em cada avaliação de RCP ao longo do estudo. Depois disso, todos os participantes receberão treinamento em RCP, que inclui vídeo padrão de RCP de 15 minutos, seguido de cinco minutos de ensino conduzido por instrutor em manequins. O desempenho individual da RCP será avaliado para cada indivíduo e os dados serão coletados usando uma folha de coleta de dados padronizada. Em seguida, os grupos serão randomizados em dois grupos diferentes usando o método de amostragem estratificada para contabilizar os anos de experiência. Os participantes serão divididos em grupos com base na experiência; 0-5, 5-10, 10-15, 15-20 e mais de 20 anos. Randomizador de pesquisa (https://www.randomizer.org) programa será usado para esta finalidade. Em seguida, os indivíduos serão randomizados em grupo de estudo (grupo1) e grupo de controle (grupo2). Ambos os grupos serão chamados após 6 meses. Será realizado um teste de pré-avaliação, que é semelhante ao teste de avaliação inicial, para ambos os grupos usando a mesma folha de coleta de dados padronizada. Em seguida, o grupo de estudo receberá treinamento de atualização de RCP enquanto o grupo de controle será liberado sem nenhum treinamento. Seis meses depois, ambos os grupos serão chamados e as habilidades de RCP serão avaliadas novamente.

O desempenho da RCP será monitorado e avaliado usando o manequim Little Anne, que possui monitoramento de RCP de qualidade (QCPR) por meio de dispositivos inteligentes. Isso fornecerá dados para cada artista, incluindo frequência e profundidade das compressões torácicas, recuo do tórax e ventilação adequada. Os dados de cada sujeito serão armazenados no dispositivo e depois transferidos para o software para armazenamento e análise.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Muscat, Omã, 115
        • Ainda não está recrutando
        • Sultan Qaboos University
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Mahmood AlJufaili, M.D.
      • Muscat, Omã

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os funcionários do hospital universitário Sultan Taboos no departamento de emergência (enfermeiros, médicos e terapeutas respiratórios) que receberam treinamento básico de suporte à vida
  • Idade superior a 18 anos

Critério de exclusão:

  • Doenças médicas que interferem na compressão torácica (dor nas costas, dor no pulso, dor no joelho)
  • Gravidez
  • Provedores que estão programados para treinamento de atualização

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de Estudos
RCP de atualização
5 ciclos de compressão para ventilação de 30:2 serão oferecidos ao grupo experimental seis meses após a certificação BLS.
Sem intervenção: ao controle
SEM atualização

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compressão torácica
Prazo: 12 meses
Taxa de compressão torácica (número de compressões por minuto) As estatísticas descritivas serão apresentadas como média ± desvio padrão usando o teste t de Student
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de ventilação
Prazo: 12 meses
adequado ou não adequado
12 meses
tempo de interrupção
Prazo: 12 meses
medido em segundos
12 meses
profundidade de compressão
Prazo: 12 meses
medido em milímetros
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mahmood AlJufaili, M.D., Sultan Qaboos University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

12 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SQU-EC/023/18

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Problema de confidencialidade

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever