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Papel de actualización de RCP en la retención de habilidades psicomotoras (RefCPR)

13 de julio de 2019 actualizado por: Sultan Qaboos University

Entrenamiento de actualización de RCP programado Papel en la retención de habilidades psicomotoras

El estudio tiene como objetivo medir la eficacia de la capacitación de actualización después de seis meses de capacitación inicial sobre la retención de las habilidades de RCP. La revisión de la literatura y las pautas mostraron que existe una disminución significativa en las habilidades de RCP después de la certificación de soporte vital básico. Esta retención podría conservarse tan solo tres meses después de la certificación de soporte vital básico. Se recomendó una nueva capacitación frecuente dentro de los dos años estándar de recertificación. La recomendación no especificó el momento y el método ideales para la capacitación de actualización de RCP. En este estudio, estamos buscando un método factible, práctico y de fácil aplicación para el instituto de atención médica para mantener las habilidades de RCP requeridas. Este estudio será un ensayo de control aleatorizado en el que se evaluarán las habilidades de RCP del grupo de estudio a los seis y doce meses después de la capacitación en RCP antes del inicio del estudio y después de la evaluación de seis meses. El grupo de control se evaluará después de doce meses desde el entrenamiento inicial al comienzo de la investigación y sin repaso de RCP en el medio. El resultado del estudio evaluará la efectividad de un entrenamiento de actualización de BLS a los seis meses sobre la retención de la calidad de las habilidades de RCP.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Este es un estudio prospectivo que inscribirá a enfermeras, médicos y terapeutas respiratorios del hospital universitario Sultan Taboos, departamentos de emergencia desde febrero de 2018 hasta febrero de 2019. Todos los participantes serán consentidos verbalmente antes de la inscripción. Los participantes pueden retirarse del estudio en cualquier momento. Todos los sujetos serán evaluados inicialmente por sus habilidades básicas de RCP. La evaluación se realizará a través de la medición del rendimiento básico de los sujetos. Serán dos minutos de RCP en los que se evaluará la frecuencia de las compresiones torácicas, la profundidad, el retroceso torácico, la interrupción y la ventilación. Se utilizará un dispositivo medidor de RCP en cada evaluación de RCP a lo largo del estudio. Después de eso, todos los participantes recibirán capacitación en RCP que incluye un video de RCP estándar de 15 minutos seguido de cinco minutos de enseñanza dirigida por un instructor en maniquíes. Se evaluará el rendimiento individual de la RCP para cada sujeto y los datos se recopilarán utilizando una hoja de recopilación de datos estandarizada. A continuación, los grupos se distribuirán aleatoriamente en dos grupos diferentes utilizando un método de muestreo estratificado para tener en cuenta los años de experiencia. Los participantes se dividirán en grupos según la experiencia; 0-5, 5-10, 10-15, 15-20 y más de 20 años. Aleatorizador de investigación (https://www.randomizer.org) El programa se utilizará para este propósito. Luego, los sujetos serán asignados aleatoriamente al grupo de estudio (grupo 1) y al grupo de control (grupo 2). Ambos grupos serán convocados a los 6 meses. Se realizará una prueba de preevaluación, similar a la prueba de evaluación inicial, para ambos grupos utilizando la misma hoja de recolección de datos estandarizada. Luego, el grupo de estudio recibirá capacitación de actualización de RCP, mientras que el grupo de control será dado de alta sin capacitación. Seis meses después, se llamará a ambos grupos y se evaluarán nuevamente las habilidades de RCP.

El rendimiento de la RCP se monitoreará y evaluará mediante el uso de un maniquí Little Anne que tiene un monitoreo de RCP de calidad (QCPR) a través de dispositivos inteligentes. Esto proporcionará datos para cada ejecutante, incluida la frecuencia y profundidad de las compresiones torácicas, el retroceso torácico y la ventilación adecuada. Los datos de cada sujeto se almacenarán en el dispositivo y luego se transferirán al software para su almacenamiento y análisis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Muscat, Omán, 115
        • Aún no reclutando
        • Sultan Qaboos University
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Mahmood AlJufaili, M.D.
      • Muscat, Omán
        • Reclutamiento
        • Sultan Qaboos University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todo el personal del hospital universitario Sultan Taboos en el departamento de emergencias (enfermeras, médicos y terapeutas respiratorios) que recibieron capacitación básica en soporte vital
  • Edad mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades médicas que interfieren con la compresión torácica (dolor de espalda, dolor de muñeca, dolor de rodilla)
  • El embarazo
  • Proveedores que están programados para capacitación de actualización

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de estudio
reanimación cardiopulmonar
Se ofrecerán 5 ciclos de 30: 2 de compresión a ventilación al grupo experimental a los seis meses de la certificación BLS.
Sin intervención: control
SIN repaso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La compresión del pecho
Periodo de tiempo: 12 meses
Tasa de compresión torácica (número de compresiones por minuto) Las estadísticas descriptivas se presentarán como media ± desviación estándar utilizando la prueba t de Student
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de ventilación
Periodo de tiempo: 12 meses
adecuado o no adecuado
12 meses
tiempo de interrupción
Periodo de tiempo: 12 meses
medido en segundos
12 meses
profundidad de compresión
Periodo de tiempo: 12 meses
medido en milimetros
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mahmood AlJufaili, M.D., Sultan Qaboos University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

12 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SQU-EC/023/18

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Problema de confidencialidad

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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