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정신운동 기술을 유지하기 위한 CPR 재교육의 역할 (RefCPR)

2019년 7월 13일 업데이트: Sultan Qaboos University

정신운동 기술을 유지하기 위한 예정된 CPR 재교육의 역할

이 연구의 목표는 CPR 기술 유지에 대한 기본 교육 6개월 후 재교육의 효과를 측정하는 것입니다. 문헌 검토 및 지침에 따르면 기본 생명 유지 장치 인증 후 CPR 기술이 크게 감소하는 것으로 나타났습니다. 이 보존은 기본 생명 유지 인증 후 3개월만큼 짧게 보존될 수 있습니다. 재인증 기준 2년 이내에 자주 재교육을 받는 것이 좋습니다. 권장 사항은 CPR 재교육을 위한 이상적인 시기와 방법을 지정하지 않았습니다. 본 연구에서는 요구되는 심폐소생술 기술을 유지하기 위해 의료 기관에 실행 가능하고 실용적이며 쉽게 적용할 수 있는 방법을 찾고 있습니다. 이 연구는 연구 시작 전 및 6개월 평가 후 CPR 교육 후 6개월 및 12개월에 연구 그룹이 CPR 기술을 테스트하는 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 통제 그룹은 연구 시작 시 초기 교육 후 12개월 후에 테스트되며 그 사이에 CPR 재교육은 없습니다. 연구 결과는 CPR 기술의 품질 유지에 대한 6개월 시점의 BLS 재교육의 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

2018년 2월부터 2019년 2월까지 Sultan Taboos 대학 병원 응급실의 간호사, 의사 및 호흡 치료사를 등록하는 전향적 연구입니다. 모든 참가자는 등록 전에 구두로 동의합니다. 참가자는 어느 단계에서나 연구를 중단할 수 있습니다. 모든 과목은 CPR의 기본 기술에 대해 처음에 평가됩니다. 평가는 피험자의 기본 성능 측정을 통해 이루어집니다. 이것은 흉부 압박 속도, 깊이, 흉부 반동, 중단 및 환기를 평가하는 2분간의 CPR입니다. CPR 미터 장치는 연구 전반에 걸쳐 각 CPR 평가에 사용됩니다. 그 후 모든 참가자는 15분간의 표준 CPR 비디오와 5분간의 강사 주도 마네킹 교육을 포함하는 CPR 교육을 받게 됩니다. 개별 CPR 수행은 각 피험자에 대해 평가되고 데이터는 표준화된 데이터 수집 시트를 사용하여 수집됩니다. 다음으로, 그룹은 수년간의 경험을 설명하기 위해 층화 샘플링 방법을 사용하여 두 개의 다른 그룹으로 무작위 배정됩니다. 참가자는 경험에 따라 그룹으로 나뉩니다. 0-5, 5-10, 10-15, 15-20 및 20년 이상. 랜더마이저 연구(https://www.randomizer.org) 이 목적을 위해 프로그램을 사용할 것입니다. 그런 다음 피험자는 연구(1군)와 대조군(2군)으로 무작위 배정됩니다. 두 그룹 모두 6개월 후에 호출됩니다. 동일한 표준화된 데이터 수집 시트를 사용하여 두 그룹에 대해 기준 평가 테스트와 유사한 사전 평가 테스트가 수행됩니다. 이후 스터디 그룹은 심폐소생술 재교육을 받고 대조군은 교육 없이 퇴원한다. 6개월 후 두 그룹 모두 소집되고 CPR 기술이 다시 평가됩니다.

스마트 장치를 통해 고품질 CPR(QCPR) 모니터링 기능이 있는 Little Anne 마네킹을 사용하여 CPR 성능을 모니터링하고 평가합니다. 이것은 흉부 압박 속도 및 깊이, 흉부 반동 및 적절한 환기를 포함하여 각 수행자에 대한 데이터를 제공합니다. 각 주제의 데이터는 장치에 저장되고 저장 및 분석을 위해 소프트웨어로 전송됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Muscat, 오만, 115
        • 아직 모집하지 않음
        • Sultan Qaboos University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Mahmood AlJufaili, M.D.
      • Muscat, 오만
        • 모병
        • Sultan Qaboos University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 술탄 타부스 대학병원 응급실 전 직원(간호사, 의사, 호흡치료사) 중 기초소생술 교육을 받은 자
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 흉부압박을 방해하는 내과적 질환(요통, 손목통증, 무릎통증)
  • 임신
  • 재교육이 예정된 제공자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
심폐소생술
30:2 압축 대 환기 비율의 5주기는 BLS 인증 후 6개월에 실험 그룹에 제공됩니다.
간섭 없음: 제어
리프레셔 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉부 압박
기간: 12 개월
흉부압박률(분당 압박횟수) 기술통계는 Student t-test를 이용하여 평균±표준편차로 나타내었다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환기율
기간: 12 개월
적절하거나 충분하지 않음
12 개월
중단 시간
기간: 12 개월
초 단위로 측정
12 개월
압축 깊이
기간: 12 개월
밀리미터로 측정
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mahmood AlJufaili, M.D., Sultan Qaboos University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SQU-EC/023/18

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

기밀성 문제

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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