Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HLR-uppfriskande roll i att behålla psykomotoriska färdigheter (RefCPR)

13 juli 2019 uppdaterad av: Sultan Qaboos University

Schemalagd HLR-uppfriskningsträning Roll i att behålla psykomotoriska färdigheter

Studien syftar till att mäta effektiviteten av repetitionsträning efter sex månaders baslinjeträning om bibehållande av HLR-färdigheter. Litteraturgenomgång och riktlinjer visade att det finns en betydande försämring av HLR-färdigheter efter grundläggande livsuppehållande certifiering. Denna retention kan bevaras så kort som tre månader efter grundläggande livsuppehållande certifiering. Frekvent omskolning inom standard två år efter omcertifiering rekommenderades. Rekommendationen angav inte den ideala tidpunkten och metoden för repetitionsträning i HLR. I denna studie letar vi efter en genomförbar, praktisk, lättapplicerbar metod för vårdinstitutioner för att upprätthålla de nödvändiga HLR-kunskaperna. Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie där studiegruppen kommer att testas för sina HLR-färdigheter sex och tolv månader efter HLR-träning innan studiens start och efter sex månaders bedömning. Kontrollgruppen kommer att testas efter tolv månader från den första utbildningen i början av forskningen och utan HLR-repetition däremellan. Resultatet av studien kommer att bedöma effektiviteten av en BLS-repetitionsutbildning efter sex månader på bibehållande av kvaliteten på HLR-färdigheter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta är en prospektiv studie som kommer att registrera sjuksköterskor, läkare och andningsterapeuter vid Sultan Taboos universitetssjukhus, akutmottagningar från februari 2018 till februari 2019. Alla deltagare kommer att godkännas muntligt före anmälan. Deltagarna kan dra sig ur studien när som helst. Alla ämnen kommer att bedömas initialt för sina grundläggande färdigheter i HLR. Bedömningen kommer att ske genom att mäta ämnens baslinjeprestanda. Detta kommer att vara två minuters HLR där bröstkompressionsfrekvens, djup, bröstrekyl, avbrott och ventilation kommer att bedömas. HLR-mätare kommer att användas i varje HLR-bedömning under hela studien. Efter det kommer alla deltagare att få HLR-utbildning som inkluderar 15 minuters standard HLR-video följt av fem minuters instruktörsledd undervisning i dockor. Individuella HLR-prestanda kommer att bedömas för varje individ och data kommer att samlas in med hjälp av ett standardiserat datainsamlingsblad. Därefter kommer grupperna att randomiseras till två olika grupper med hjälp av stratifierad urvalsmetod för att ta hänsyn till årens erfarenhet. Deltagarna kommer att delas in i grupper baserat på erfarenhet; 0-5, 5-10, 10-15, 15-20 och mer än 20 år. Forskning randomizer (https://www.randomizer.org) programmet kommer att användas för detta ändamål. Sedan kommer försökspersonerna att randomiseras i studie(grupp1) och kontroll(grupp2)grupp. Båda grupperna tillkallas efter 6 månader. Förutvärderingstest kommer att genomföras, vilket liknar baslinjetestet, för båda grupperna med samma standardiserade datainsamlingsblad. Därefter kommer studiegruppen att få repetitionsutbildning av HLR medan kontrollgruppen kommer att släppas utan träning. Ett halvår senare kommer båda grupperna att tillkallas och HLR-kunskaperna bedöms igen.

HLR-prestanda kommer att övervakas och utvärderas med hjälp av Little Anne-dockan som har kvalitetsövervakning av HLR (QCPR) genom smarta anordningar. Detta kommer att tillhandahålla data för varje artist inklusive bröstkompressionshastighet och djup, bröstrekyl och tillräcklig ventilation. Data för varje ämne kommer att lagras i apparaten och sedan överföras till programvara för lagring och analys.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Muscat, Oman, 115
        • Har inte rekryterat ännu
        • Sultan Qaboos University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mahmood AlJufaili, M.D.
      • Muscat, Oman

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • All sultan Taboos universitetssjukhuspersonal på akutmottagningen (sköterskor, läkare och andningsterapeuter) som fick grundläggande livsuppehållande utbildning
  • Ålder över 18 år

Exklusions kriterier:

  • Medicinska sjukdomar som stör bröstkompression (ryggsmärta, handledssmärta, knäsmärta)
  • Graviditet
  • Leverantörer som är schemalagda för repetitionsutbildning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: studiegrupp
uppfriskande HLR
en 5 cykler av 30:2 kompression till ventilationsförhållande kommer att erbjudas till experimentgruppen sex månader efter BLS-certifiering.
Inget ingripande: kontrollera
INGEN repetition

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bröstkompression
Tidsram: 12 månader
Bröstkompressionshastighet (antal kompressioner per minut) Beskrivande statistik kommer att presenteras som ett medelvärde ± standardavvikelse genom att använda student t-test
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ventilationshastighet
Tidsram: 12 månader
tillräcklig eller inte tillräcklig
12 månader
tidpunkt för avbrott
Tidsram: 12 månader
mätt i sekunder
12 månader
kompressionsdjup
Tidsram: 12 månader
mätt i millimeter
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mahmood AlJufaili, M.D., Sultan Qaboos University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2018

Första postat (Faktisk)

12 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SQU-EC/023/18

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Sekretessfråga

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp

Kliniska prövningar på repetitionsutbildning vid sex månader

3
Prenumerera