Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elvytyksen kertaus rooli psykomotoristen taitojen säilyttämisessä (RefCPR)

lauantai 13. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Sultan Qaboos University

Suunniteltu elvytysharjoittelun rooli psykomotoristen taitojen säilyttämisessä

Tutkimuksen tavoitteena on mitata kertauskoulutuksen tehokkuutta kuuden kuukauden peruskoulutuksen jälkeen elvytystaitojen säilyttämiseksi. Kirjallisuuskatsaukset ja -ohjeet osoittivat, että elvytystaidoissa on merkittävää heikkenemistä peruselinhoitosertifioinnin jälkeen. Tämä säilytys voidaan säilyttää niinkin lyhyenä kuin kolme kuukautta perustavanlaatuisen elämän ylläpitämisen sertifioinnin jälkeen. Suositeltiin jatkuvaa uudelleenkoulutusta normaalin kahden vuoden uudelleensertifioinnin aikana. Suosituksessa ei määritelty ihanteellista ajoitusta ja menetelmää elvytysharjoittelulle. Tässä tutkimuksessa etsimme toteutettavissa olevaa, käytännöllistä, helposti sovellettavaa menetelmää terveydenhuollon laitokselle vaadittujen elvytystaitojen ylläpitämiseksi. Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe, jossa tutkimusryhmän elvytystaitoja testataan kuuden ja kahdentoista kuukauden kuluttua elvytyskoulutuksesta ennen tutkimuksen alkua ja kuuden kuukauden arvioinnin jälkeen. Kontrolliryhmä testataan kahdentoista kuukauden kuluttua tutkimuksen alkaessa suoritetusta peruskoulutuksesta ja ilman elvytyspäivitystä. Tutkimuksen tuloksena arvioidaan kuuden kuukauden kuluttua suoritetun BLS-kertauskoulutuksen tehokkuutta elvytystaitojen laadun säilyttämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on tulevaisuudentutkimus, johon osallistuu Sultan Taboosin yliopistollisen sairaalan sairaanhoitajia, lääkäreitä ja hengitysterapeutteja, päivystysosastoja helmikuusta 2018 helmikuuhun 2019. Kaikille osallistujille annetaan suullinen suostumus ennen ilmoittautumista. Osallistujat voivat vetäytyä tutkimuksesta missä vaiheessa tahansa. Kaikki koehenkilöt arvioidaan aluksi heidän elvytystaitojensa perusteella. Arviointi tapahtuu mittaamalla koehenkilöiden perussuorituskykyä. Tämä on kahden minuutin elvytys, jonka aikana rinnan puristustiheys, syvyys, rintakehän rekyyli, keskeytys ja ventilaatio arvioidaan. Elvytysmittaria käytetään jokaisessa elvytysarvioinnissa koko tutkimuksen ajan. Sen jälkeen kaikki osallistujat saavat elvytyskoulutusta, joka sisältää 15 minuutin normaalin elvytysvideon, jonka jälkeen viiden minuutin ohjaajan ohjaama nukkeopetus. Jokaisen kohteen yksilöllinen elvytystulos arvioidaan ja tiedot kerätään standardoidun tiedonkeruulomakkeen avulla. Seuraavaksi ryhmät satunnaistetaan kahteen eri ryhmään käyttämällä ositettua otantamenetelmää vuosien kokemuksen perusteella. Osallistujat jaetaan ryhmiin kokemuksen perusteella; 0-5, 5-10, 10-15, 15-20 ja yli 20 vuotta. Tutkimuksen satunnaistaja (https://www.randomizer.org) ohjelmaa käytetään tähän tarkoitukseen. Sitten koehenkilöt satunnaistetaan tutkimusryhmään (ryhmä 1) ja kontrolliryhmään (ryhmä 2). Molemmat ryhmät kutsutaan 6 kuukauden kuluttua. Esiarviointitesti, joka on samanlainen kuin perusarviointitesti, suoritetaan molemmille ryhmille käyttäen samaa standardoitua tiedonkeruulomaketta. Sitten tutkimusryhmä saa kertauskoulutusta elvytyskoulutuksesta, kun taas kontrolliryhmä vapautetaan ilman koulutusta. Kuuden kuukauden kuluttua molemmat ryhmät kutsutaan ja elvytystaitoja arvioidaan uudelleen.

Elvytystä seurataan ja arvioidaan käyttämällä Little Anne -nukkea, jossa on laadukas CPR (QCPR) -seuranta älykkäiden laitteiden avulla. Tämä antaa tietoja jokaisesta esiintyjästä, mukaan lukien rintakehän puristustaajuus ja syvyys, rintakehän rekyyli ja riittävä ilmanvaihto. Jokaisen kohteen tiedot tallennetaan laitteeseen ja siirretään sitten ohjelmistoon tallennusta ja analysointia varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Muscat, Oman, 115
        • Ei vielä rekrytointia
        • Sultan Qaboos University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mahmood AlJufaili, M.D.
      • Muscat, Oman
        • Rekrytointi
        • Sultan Qaboos University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki sulttaani Tabujen yliopistosairaalan päivystysosaston henkilökunta (sairaanhoitajat, lääkärit ja hengitysterapeutit), jotka ovat saaneet peruselämiskoulutuksen
  • Ikä yli 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteelliset sairaudet, jotka häiritsevät rintakehän puristusta (selkäkipu, rannekipu, polvikipu)
  • Raskaus
  • Palveluntarjoajat, jotka on suunniteltu kertauskoulutukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: opiskeluryhmä
päivitys elvytys
koeryhmälle tarjotaan 5 sykliä 30:2 kompressio-hengityssuhdetta kuuden kuukauden kuluttua BLS-sertifioinnista.
Ei väliintuloa: ohjata
EI virkistystä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän puristus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Rintakehän puristustaajuus ( painallusten lukumäärä minuutissa) Kuvaavat tilastot esitetään keskiarvona ± keskihajonna käyttämällä opiskelijan t-testiä
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmanvaihtonopeus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
riittävä tai riittämätön
12 kuukautta
keskeytyksen aika
Aikaikkuna: 12 kuukautta
sekunneissa mitattuna
12 kuukautta
puristussyvyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
millimetreinä mitattuna
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mahmood AlJufaili, M.D., Sultan Qaboos University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SQU-EC/023/18

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Luottamuksellisuusongelma

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kertauskoulutukseen kuuden kuukauden iässä

3
Tilaa